2,6-Bis(furan-3-ylmethylidene)cyclohexan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2,6-Bis(furan-3-ylmethylidene)cyclohexan-1-one
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• 分子量: 254.285
• InChiKey: BRMNKVTUUUPNAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异烟肼 、 2,6-Bis(furan-3-ylmethylidene)cyclohexan-1-one 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以91 %的产率得到7-(furan-3-ylmethylidene)-3-(3-furan-3-yl)-1-(pyridin-4-ylmethanone)-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  一些异烟酸酰肼掺入的新型吲唑的计算机合成、生物学特征和 MMP-9 抑制活性

  摘要：

  本研究报道了异烟酸酰肼的合成，掺入7-(取代的苄基)-3-芳基-1-(吡啶-4-基)-甲酮)-2,3,4,5,6,7-六氢-1H -来自取代的查尔酮的吲唑。查耳酮是通过环己酮与取代的芳香醛通过克莱森-施密特法反应合成的。IR、1H NMR 和质谱研究用于表征合成的化合物。计算机分析用于预测合成化合物的生物活性。PASS 计算机程序预测所有标题化合物本质上都具有抗炎作用。采用明胶酶谱法筛选所有合成化合物的MMP-9抑制活性。在所有合成的化合物B1、B3、B4和B9中表现出显着的活性，而其余合成的化合物B2、B5、B6、B7和B8表现出轻度至中度的抗炎活性。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2023.27591
• 作为产物：
  描述：

  3-糠醛 、 环己酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2,6-Bis(furan-3-ylmethylidene)cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  二芳基亚环己酮衍生物作为新型抗血浆药效团的合成，机理和协同研究

  摘要：

  Diarylidenecyclohexanone（DAC）衍生物（IA-I ，IIA-C和IIIa的-B ）的合成，其特征在于并筛选它们在 体外对氯喹的红内期抗疟原虫活性（CQ）的敏感和抗性菌株的恶性疟原虫通过使用SYBR绿色我荧光测定。DAC衍生物的SAR研究显示抗血浆活性的顺序为3-NO 2（Ib，IC 50 0.95 µM）> 3-氯（Id，IC 50 3 µM）> 4-氯（Ie，IC 50 8.5 µM）> 2氯（Ic的，IC 5013 µM）。进一步的Ib和Id对耐CQ菌株恶性疟原虫Dd2，{IC 50 1 µM（Ib）和2.7 µM（Id）}和Pf INDO {IC 50 1.1 µM（Ib）和2.5 µM（Id）表现出几乎相同的效力}。药物暴露后再进行基于药物戒断的阶段特异性杀灭动力学研究表明，Ib在3 h内呈杆状杀al，而对滋养体和Rings的最早杀伤作用分别在> 3 h和>

  DOI：

  10.1007/s00044-018-2237-2

文献信息

• Synthesis, mechanistic and synergy studies of diarylidenecyclohexanone derivatives as new antiplasmodial pharmacophores
  作者：Bishnu P. Joshi、Dinesh Mohanakrishnan、Garima Mittal、Swayamsiddha Kar、Jeevan Kumar Pola、Nageswara Rao Golakoti、Jagadeesh Babu Nanubolu、Rajesh Babu D.、Sai Suraj Kumar S.、Dinkar Sahal

  DOI：10.1007/s00044-018-2237-2

  日期：2018.10

  strains P. falciparum Dd2, IC50 1 µM (Ib) and 2.7 µM (Id)} and PfINDO IC50 1.1 µM (Ib) and 2.5 µM (Id)}. Drug exposure followed by drug withdrawal-based stage-specific kill kinetic studies showed that Ib is shizonticidal within 3 h while the earliest killing actions against Trophozoites and Rings were seen at >3 h and >6 h, respectively. Combination studies of the most potent leads viz. Ib and Id showed

  Diarylidenecyclohexanone（DAC）衍生物（IA-I ，IIA-C和IIIa的-B ）的合成，其特征在于并筛选它们在 体外对氯喹的红内期抗疟原虫活性（CQ）的敏感和抗性菌株的恶性疟原虫通过使用SYBR绿色我荧光测定。DAC衍生物的SAR研究显示抗血浆活性的顺序为3-NO 2（Ib，IC 50 0.95 µM）> 3-氯（Id，IC 50 3 µM）> 4-氯（Ie，IC 50 8.5 µM）> 2氯（Ic的，IC 5013 µM）。进一步的Ib和Id对耐CQ菌株恶性疟原虫Dd2，IC 50 1 µM（Ib）和2.7 µM（Id）}和Pf INDO IC 50 1.1 µM（Ib）和2.5 µM（Id）表现出几乎相同的效力}。药物暴露后再进行基于药物戒断的阶段特异性杀灭动力学研究表明，Ib在3 h内呈杆状杀al，而对滋养体和Rings的最早杀伤作用分别在> 3 h和>
• Synthesis, in silico Biological Profile and MMP-9 Inhibitory Activity of Some Isonicotinic Acid Hydrazide Incorporated Novel Indazoles
  作者：Rajasekhar Komarla Kumarachari、Mayandigari Guruvareddy、Aithepalli Thanuja、Agraharam Shresta、Gilla Shalini、Kalikiri Sindhu、Jampana Bhargavi

  DOI：10.14233/ajchem.2023.27591

  日期：——

  analysis was used to anticipate the biological activities of the synthezised compounds. PASS computer program predicted all title compounds to be anti-inflammatory in nature. All the synthesized compounds were screened for MMP-9 inhibitory activity by the gelatin zymography method. Among all the synthesized compounds B1, B3, B4 and B9 exhibited significant activity whereas rest of the synthesized compounds

  本研究报道了异烟酸酰肼的合成，掺入7-(取代的苄基)-3-芳基-1-(吡啶-4-基)-甲酮)-2,3,4,5,6,7-六氢-1H -来自取代的查尔酮的吲唑。查耳酮是通过环己酮与取代的芳香醛通过克莱森-施密特法反应合成的。IR、1H NMR 和质谱研究用于表征合成的化合物。计算机分析用于预测合成化合物的生物活性。PASS 计算机程序预测所有标题化合物本质上都具有抗炎作用。采用明胶酶谱法筛选所有合成化合物的MMP-9抑制活性。在所有合成的化合物B1、B3、B4和B9中表现出显着的活性，而其余合成的化合物B2、B5、B6、B7和B8表现出轻度至中度的抗炎活性。