1H-indene-3-carboxaldehyde | 64391-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 1H-indene-3-carboxaldehyde
• 英文别名: 1H-indene-3-carbaldehyde；3-Formyl indene；3H-indene-1-carbaldehyde
• CAS: 64391-31-7
• 化学式: C₁₀H₈O
• 分子量: 144.173
• InChiKey: ZGGKLLRHRNGAIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-indene-3-carboxaldehyde 、 环戊二烯 在 (R)-2,6-di([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-hydroxydinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepine-4-oxide 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到(1S,4R,4aR,9aR)-1,4,9,9a-tetrahydro-4aH-1,4-methanofluorene-4a-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  三溴化硼辅助手性磷酸催化α-芳基丙烯醛的多选择性Diels-Alder反应

  摘要：

  已经开发了使用 BBr 3辅助的手性 BINOL 衍生磷酸催化剂的 α-芳基丙烯醛与环戊二烯的多选择性 Diels-Alder (DA) 反应。这种不寻常的外选择和对映选择性 DA 反应可以通过原位形成的酸碱协同催化剂的手性腔进行多重控制，特别是有效地抑制竞争性异质 Diels-Alder (HDA) 反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02747
• 作为产物：
  描述：

  1,1a,6,6a-Tetrahydro-1,6-epithiocyclopropindene 7,7-Dioxide 376.9 ℃ 、0.0 Pa 条件下， 生成 萘 、 2a,2b,6b,6c-Tetrahydro-1-oxa-2-thiabenzocyclopropapentalene 2-Oxide 、 1H-indene-1-carboxaldehyde 、 1H-indene-3-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  苯并苯并戊二烯的二氧化硫加合物的热解。亚砜的1.3偶极行为

  摘要：

  应变的γ-磺胺（3）的热解（fvp）产生了1H-茚-1-甲醛（8）和萘。醛（8）生产中的关键步骤涉及1,3-偶极环还原，这是通过用丙烯酸甲酯捕获中间亚砜（6）来证明的。提出了形成自由基的双自由基途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99128-7

文献信息

• SUBSTITUTED FLUOROETHYL UREAS AS ALPHA 2 ADRENERGIC AGENTS
  申请人：Chow Ken

  公开号：US20080255239A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Therapeutic compounds, and methods, compositions, and medicaments related thereto are disclosed herein.

  本文揭示了治疗化合物、方法、组合物和相关药物。
• CHEMICAL COMPOUNDS 251
  申请人：Dakin Leslie

  公开号：US20110218182A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The invention relates to chemical compounds of formula (I), and salts thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors or modulators of PIM-1 and/or PIM-2, and/or PIM-3 protein kinase activity or enzyme function. In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, and their use in the prevention and treatment of PIM kinase related conditions and diseases, preferably cancer.

  该发明涉及化学式(I)的化合物及其盐。在某些实施例中，该发明涉及PIM-1和/或PIM-2以及/或PIM-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，该发明涉及包含本文披露的化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗PIM激酶相关疾病和疾病，特别是癌症中的用途。
• Methods of treating alzheimer's disease
  申请人：Schostarez Heinrich

  公开号：US20050130941A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  Disclosed are methods for treating Alzheimer's disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting deposition of A beta peptide in a mammal, by use of hydrazine compounds of formula (I) wherein the variables R 1 -R 9 are defined herein.

  本发明涉及使用式(I)中变量R1-R9所定义的肼化合物治疗阿尔茨海默病和其他疾病，抑制β-分泌酶酶活性，抑制A beta肽在哺乳动物体内的沉积。
• Azepine derivaties as pharmaceutical agents
  申请人：Martin Richard

  公开号：US20070015746A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  Compounds, compositions and methods are provided for modulating the activity of receptors and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder related to the activity of the receptors.

  提供了化合物、组合物和方法，用于调节受体的活性，并用于治疗、预防或缓解与受体活性相关的一种或多种疾病或障碍的症状。
• TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS AND USES THEREOF TO MODULATE THE ACTIVITY OF ENZYMESp INVOLVED IN THE PATHOLOGY OF MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS
  申请人：Zhang Zhong-Yin

  公开号：US20140179735A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  A variety of benzofurans and indole derivatives some with an alkynyl linker are disclosed herein. These compounds are not highly charged at physiological pH and have good bioavailability characteristics. These compounds exhibit selective or at least preferential affinity for the active sites of various sub-sets of protein tyrosine phosphatases. Some of these compounds are excellent inhibitors of Mycobacterium protein tyrosine phosphatase B (mPTPB) a protein tyrosine phosphatase expressed in Mycobacterium tuberculosis and characterized as a virulence factor in the causal agent of tuberculosis. Accordingly, many of these compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for the treatment of diseases such as tuberculosis.

  本文介绍了一系列苯并呋喃和吲哚衍生物，其中一些具有炔基连接物。这些化合物在生理pH值下电荷不高，具有良好的生物利用度特性。这些化合物表现出对各种亚集蛋白酪氨酸磷酸酶的活性位点具有选择性或至少具有优先亲和性。其中一些化合物是良好的Mycobacterium蛋白酪氨酸磷酸酶B（mPTPB）的抑制剂，这是一种在结核病的病原体Mycobacterium tuberculosis中表达的蛋白酪氨酸磷酸酶，并被认为是一种毒力因子。因此，这些化合物和其药学上可接受的盐对于治疗结核病等疾病非常有用。