2-(4-fluorophenyl)-7,8,9,10-tetrahydropyrimido[1,2-a]azepin-4(6H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-7,8,9,10-tetrahydropyrimido[1,2-a]azepin-4(6H)-one
• 英文别名: 2-(4-fluorophenyl)-7,8,9,10-tetrahydro-6H-pyrimido[1,2-a]azepin-4-one
• 化学式: C₁₅H₁₅FN₂O
• 分子量: 258.295
• InChiKey: ZAKMIBNOCHTRQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-amino-3-(4-fluorophenyl)acrylate 、 己内酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以47%的产率得到2-(4-fluorophenyl)-7,8,9,10-tetrahydropyrimido[1,2-a]azepin-4(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  一锅合成2-芳基-1,2-嘧啶酮

  摘要：

  描述了一种在氧氯化磷存在下由氨基丙烯酸酯和内酰胺合成脂环族嘧啶酮的简便而通用的方法。结果表明，该方法除环丁基稠合体系外，广泛适用。与将氨基吡咯烷与β-酮酯缩合的方法相比，该方法的产率更高。 报道了二十五个2-芳基-1,2-稠合的嘧啶酮衍生物的合成和表征。结果表明，该方法除环丁基稠合体系外，可广泛应用。与将氨基吡咯烷与β-酮酯缩合的方法相比，该方法具有更好的收率和更多的用途。

  DOI：

  10.1007/s12039-017-1244-z

文献信息

• One-pot synthesis of 2-aryl-1,2-fused pyrimidones
  作者：SAMIKANNU RAMESH、PON SARAVANAKUMAR、RAMASAMY DURAISAMY、ARVIND MATHUR、PIRAMA NAYAGAM ARUNACHALAM

  DOI：10.1007/s12039-017-1244-z

  日期：2017.3

  versatile method for the synthesis of alicyclic fused pyrimidones from aminoacrylates and lactams in the presence of phosphorous oxychloride is described. The results suggest that this method is widely applicable except for cyclobutyl fused systems. This method gives better yield than the method of condensing aminopyrrolidines with the beta keto esters. Synthesis and characterization of twenty five 2-aryl-1

  描述了一种在氧氯化磷存在下由氨基丙烯酸酯和内酰胺合成脂环族嘧啶酮的简便而通用的方法。结果表明，该方法除环丁基稠合体系外，广泛适用。与将氨基吡咯烷与β-酮酯缩合的方法相比，该方法的产率更高。 报道了二十五个2-芳基-1,2-稠合的嘧啶酮衍生物的合成和表征。结果表明，该方法除环丁基稠合体系外，可广泛应用。与将氨基吡咯烷与β-酮酯缩合的方法相比，该方法具有更好的收率和更多的用途。