2,6-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)phenol
• 英文别名: 2,2'',4,4'',6,6''-Hexaisopropyl-[1,1':3',1''-terphenyl]-2'-ol；2,6-bis[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]phenol
• 化学式: C₃₆H₅₀O
• 分子量: 498.792
• InChiKey: JHKRGPRDFFZVHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)phenol 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 以96%的产率得到HO-HIPT-Br
  参考文献：
  名称：

  氧化铝负载钨基烯烃复分解催化剂的制备

  摘要：

  一种新的亚烷基钨络合物W（NAr）（CHCMe 2 Ph）（OHIPT-NMe 2）（吡咯）{Ar = 2,6-（i- Pr）2 C 6 H 3；HIPT-NMe 2 = 2,6- [2,4,6-（i- Pr）3 C 6 H 2 ] 2 -4-NMe 2 -C 6 H 2 }，已经合成并显示出对戊烷中选定末端烯烃的Z均偶联复分解，W（NAr）（CH 2 CH 2 CH 2）（OHIPT）（吡咯化物）也是如此（5）。两个都5和W（NAr）（CHCMe 2 Ph）（OHIPT-NMe 2）（吡咯化物）（6）被吸附到煅烧的氧化铝上。对照实验和四种底物的复分解均相耦合得出的结论是，在释放HIPTOH的反应中，有5种被大量吸附，而在二甲基氨基和表面酸性位之间的相互作用下，有6种被大量吸附。没有证据表明任何吸附的催化剂都能引起Z选择性，其选择性等于在涉及5或6的均相反应中发现的Z选择性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100200
• 作为产物：
  描述：

  (Et2O)LiC6H3-2,6-(C6H2-2,4,6-(i-Pr)3)2 在 甲醇 、 硝基苯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以75%的产率得到2,6-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of the Very Bulky Phenols Ar*OH and Ar′OH (Ar* = C ₆ H ₃ ‐2,6‐Trip ₂ , Trip = C ₆ H ₂ ‐2,4,6‐ i Pr ₃ ; Ar′ = C ₆ H ₃ ‐2,6‐Dipp ₂ , Dipp = C ₆ H ₃ ‐2,6‐ i Pr ₂ ) and Their Lithium and Sodium Derivatives (LiOAr′) ₂ and (NaOAr*) ₂

  摘要：

  AbstractThe very bulky phenols Ar*OH (1) and Ar′OH (2), where Ar* = C6H3‐2,6‐Trip2 (Trip = C6H2‐2,4,6‐iPr3) and Ar′ = C6H3‐2,6‐Dipp2 (Dipp = C6H3‐2,6‐iPr2), as well as their lithium and sodium derivatives (LiOAr*)2 (3), (LiOAr′)2 (4) and (NaOAr*)2 (5) have been synthesized and characterized. The terphenols 1 and 2 were obtained by the reaction of the aryllithium reagents with nitrobenzene and were isolated in ca. 70% yield. The lithium or sodium salts 3−5 were isolated by the reaction of 1 or 2 with nBuLi or sodium metal. All compounds were characterized spectroscopically, and by X‐ray crystallography in the case of 1, 2, 4 and 5. The large terphenyl substituents prevent hydrogen‐bonded association of the phenols 1 and 2. Instead, the O−H hydrogens interact with the π‐electron cloud on one of the flanking Trip or Dipp rings. The dimeric structures of 4 and 5 are relatively rare examples of structurally characterized alkali metal phenoxides that are unsolvated by internal electron pair donors or classical Lewis bases such as ethers or amines. (© Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejic.200300306

文献信息

• Expedient Synthetic Identification of a P‐Stereogenic Ligand Motif for the Palladium‐Catalyzed Preparation of Isotactic Polar Polypropylenes
  作者：Falk William Seidel、Izumi Tomizawa、Kyoko Nozaki

  DOI：10.1002/anie.202009027

  日期：2020.12.7

  methods was demonstrated with preparation of twenty‐five new P‐stereogenic phosphine/sulfonate‐ and bisphosphine‐monoxide‐type palladium catalysts, which could typically be developed in parallel. A lead candidate was identified for iso‐specific propylene polymerization. The best‐performing catalysts utilizing the P‐stereogenic donor motif achieved triad isotacticities of up to mm=0.75—the highest value

  所述异丙烯未受保护的极性单体的特异性统计共聚残留在聚合物化学领域中的重大挑战。当前的研究受到阻碍，因为已知只有一种天然产物衍生的二薄荷基膦基序可以制备中等等规聚丙烯共聚物。为了克服这种结构限制，我们开发了省时的合成方法，以促进P-供体配体的发展。这些方法的优势通过制备二十五个新型的P-stereogenic膦/磺酸盐和双膦一氧化氮型钯催化剂得到了证明，这些催化剂通常可以并行开发。引线候选人被确定为异特定的丙烯聚合。利用P-立体生成供体基序的最佳催化剂实现了三单元全同立构规整度，最高可达mm = 0.75，这是第10组金属催化剂报道的最高三元全同立构规整度，用于丙烯与未经保护的极性单体在工业上的均相和共聚温度为50°C。
• Ti (IV) Complexes with Bidentate <i>O</i> -Chelating <i>N</i> -Heterocyclic Carbenes for Use in the Homopolymerization of Ethylene and Its Copolymerization with Cyclic Olefins
  作者：Melita van der Ende、Philipp M. Hauser、Christina Lienert、Dongren Wang、Wolfgang Frey、Michael R. Buchmeiser

  DOI：10.1002/cctc.201801669

  日期：2019.1.23

  The synthesis of titanium (IV) complexes bearing bidentate O‐chelating N‐heterocyclic carbenes (NHCs) is reported. Double deprotonation of the respective NHC precursor ligand and further reaction with one equivalent of TiCl4⋅THF2 leads to the formation of complexes Ti‐1–Ti‐3 of the general formula TiCl3(NHC‐R‐O)(THF), (NHC‐R‐O=1‐(2,6‐diisopropylphenyl)‐3‐(2‐O‐phenyl)‐4,5‐dihydroimidazol‐2‐ylidene,

  钛（IV）络合物轴承二齿的合成ö -chelating Ñ报道-杂环卡宾（NHC的）。各自的前体NHC配体的双脱质子化，并用一个当量的TiCl的进一步反应4所⋅THF 2导致复合物的形成的Ti-1 -的Ti-3通式的TiCl 3（NHC-R-O）（THF）， （NHC‐R‐O = 1‐（2,6-二异丙基苯基）‐3‐（2‐O‐苯基）‐4,5‐二氢咪唑‐2‐亚烷基，1‐（间甲苯基）‐3‐（2‐O‐苯基）-4,5-二氢咪唑-2-亚烷基，1-（2,6-二甲基苯基）-3-（2-O-苯基）-4,5-二氢咪唑-2-亚烷基）。此外，这些性Ti-（NHC-R-O）的三氯化络合物可与笨重芳氧配体进行反应的2,6-二吨卜-4-甲基苯酚和2,2' ，4,4' ，6,6'-六我镨terphenoxide，分别形成混合钛（芳氧）（NHC-R-O）二氯化预催化剂的Ti ‐4 – Ti‐6。给出了配合物Ti-1，Ti-5
• [EN] MOLYBDENUM OXO ALKYLIDENE COMPOUNDS, METHODS OF MAKING THE SAME AND USE THEREOF IN METATHESIS REACTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS OXO-ALKYLIDÈNE DE MOLYBDÈNE, LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET LEUR UTILISATION DANS DES RÉACTIONS DE MÉTATHÈSE
  申请人：MASSACHUSETTS INST TECHNOLOGY

  公开号：WO2019157376A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  The invention relates to molybdenum oxo alkylidene complexes of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5 and n are defined in the description, methods of making same and use thereof in metathesis reactions.

  该发明涉及公式（I）中的钼氧烷基亚烯配合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和n在描述中有定义，以及制备该配合物的方法以及在醚交换反应中的应用。
• [EN] SYNTHESIS OF STRAIGHT-CHAIN LEPIDOPTERAN PHEROMONES THROUGH ONE- OR TWO- CARBON HOMOLOGATION OF FATTY ALKENES<br/>[FR] SYNTHÈSE DE PHÉROMONES DE LÉPIDOPTÈRES À CHAÎNE DROITE PAR HOMOLOGATION D'UN OU DEUX ATOMES DE CARBONE D'ALCÈNES GRAS
  申请人：PROVIVI INC

  公开号：WO2020018581A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  Methods for the preparation of alkenes including insect pheromones are described. The methods include homologation reactions employing reagents such as 1,3-diesters, epoxides, cyanoacetates, and cyanide salts for elongation of starting materials and intermediates by one or two carbon atoms. The alkenes include insect pheromones useful in a number of agricultural applications.

  描述了制备烯烃（包括昆虫信息素）的方法。这些方法包括使用1,3-二酯、环氧化物、氰乙酸盐和氰化物等试剂进行同系反应，通过增加一到两个碳原子来延长起始物质和中间体。这些烯烃包括在许多农业应用中有用的昆虫信息素。
• Syntheses of Molybdenum Oxo Alkylidene Complexes through Addition of Water to an Alkylidyne Complex
  作者：Konstantin V. Bukhryakov、Richard R. Schrock、Amir H. Hoveyda、Charlene Tsay、Peter Müller

  DOI：10.1021/jacs.8b00499

  日期：2018.2.28

  water to Mo(CAr)[OCMe(CF3)2]3(1,2-dimethoxyethane) (2, Ar = o-(OMe)C6H4) in the presence of PPhMe2 leads to formation of Mo(O)(CHAr)[OCMe(CF3)2]2(PPhMe2) (3(PPhMe2)) in 34% yield. Addition of one equiv of water alone to 2 produces the dimeric alkylidyne hydroxide complex, Mo(CAr)[OCMe(CF3)2]2(μ-OH)}2(dme) (4(dme)) in which each bridging hydroxide proton points toward an oxygen atom in an arylmethoxy

  在 PPhMe2 存在下，将一当量的水添加到 Mo(CAr)[OCMe(CF3)2]3(1,2-二甲氧基乙烷) (2, Ar = o-(OMe)C6H4) 中，导致形成 Mo(O) )(CHARr)[OCMe(CF 3 ) 2 ] 2(PPhMe 2 )(3(PPhMe 2 ))，产率34％。单独将一当量的水添加到 2 中产生二聚烷叉氢氧化物络合物，Mo(CAr)[OCMe( )2]2(μ-OH)}2(dme) (4(dme))，其中每个桥接氢氧化物质子指向芳基甲氧基中的氧原子。将 PMe3 添加到 4(dme) 中得到亚烷基氧配合物 (3(PMe3))，它是 3(PPhMe2) 的类似物（转化率 95%，分离率 66%）。用两当量的 HCl 处理 3(PMe3)，得到 Mo(O)(CHARr)Cl2(PMe3) (5)，加入 LiO-2,6-(2,4,6-i-Pr3C6H2)2C6H3