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(4-Methoxy-phenyl)-phosphonodithioic acid O-cyclopentyl ester

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4-Methoxy-phenyl)-phosphonodithioic acid O-cyclopentyl ester
英文别名
Cyclopentyloxy-(4-methoxyphenyl)-sulfanyl-sulfanylidene-lambda5-phosphane;cyclopentyloxy-(4-methoxyphenyl)-sulfanyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
(4-Methoxy-phenyl)-phosphonodithioic acid O-cyclopentyl ester化学式
CAS
——
化学式
C12H17O2PS2
mdl
——
分子量
288.372
InChiKey
HUAAHKPZMYBWOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯甲醚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下, 反应 6.33h, 生成 (4-Methoxy-phenyl)-phosphonodithioic acid O-cyclopentyl ester
    参考文献:
    名称:
    获得二硫代膦酸盐衍生物的通用便捷途径
    摘要:
    摘要 2,4-二芳基和 2,4-diferrocenyl-1,3-dithiadiphosphetane 二硫化物二聚体,(RP(S)S)2,其中 R = Ph (1a)、4-C6H4OMe (1b) 或二茂铁 (Fc) ( 1c) 与各种醇、硅烷醇或三烷基甲硅烷醇在一个烧瓶过程中反应形成二硫代膦酸。生成的酸具有相对强的酸度,其在去质子化时促进向[S2PR(OR')]-类型的单阴离子盐的容易的高产率转化。本研究报告了这些盐的系统制备,其中 R 和特别是 R' 基团都有变化。通过 31 P[1H] NMR 光谱和元素分析表征化合物。(1a) 的高质量单晶是从粘性熔体的缓慢冷却中获得的,这允许确定 X 射线晶体结构。已经获得了几种分离盐的定性溶解度数据,可为合成设计提供有价值的信息,尤其是在金属络合方面。标题盐是在水性和非水性溶剂中获得一系列新的过渡金属配合物的有效前体。
    DOI:
    10.1080/10426500008082393
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文献信息

  • A General and Convenient Route to Dithiophosphonate Salt Derivatives
    作者:Werner E. Van Zyl、John P. Fackler
    DOI:10.1080/10426500008082393
    日期:2000.1.1
    Abstract 2,4-Diaryl and 2,4-diferrocenyl-1,3-dithiadiphosphetane disulfide dimmers, (RP(S)S)2, where R = Ph (1a), 4-C6H4OMe (1b) or ferrocenyl (Fc) (1c) react with a variety of alcohols, silanols, or trialkylsilylalcohols to form dithiophosphonic acids in a one-flask procedure. The generated acids have a relatively strong acidity which, upon deprotonation, facilitates the facile high yield conversion
    摘要 2,4-二芳基和 2,4-diferrocenyl-1,3-dithiadiphosphetane 二硫化物二聚体,(RP(S)S)2,其中 R = Ph (1a)、4-C6H4OMe (1b) 或二茂铁 (Fc) ( 1c) 与各种醇、硅烷醇或三烷基甲硅烷醇在一个烧瓶过程中反应形成二硫代膦酸。生成的酸具有相对强的酸度,其在去质子化时促进向[S2PR(OR')]-类型的单阴离子盐的容易的高产率转化。本研究报告了这些盐的系统制备,其中 R 和特别是 R' 基团都有变化。通过 31 P[1H] NMR 光谱和元素分析表征化合物。(1a) 的高质量单晶是从粘性熔体的缓慢冷却中获得的,这允许确定 X 射线晶体结构。已经获得了几种分离盐的定性溶解度数据,可为合成设计提供有价值的信息,尤其是在金属络合方面。标题盐是在水性和非水性溶剂中获得一系列新的过渡金属配合物的有效前体。
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