[4'-fluoro-3-({2-[4-(3-isopropyl-2-methyl-3H-imidazol-4-yl)-pyrimidin-2-ylamino]-thiazole-5-carbonyl}-amino)-biphenyl-4-yl]-carbamic acid tert-butyl ester | 1204228-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4'-fluoro-3-({2-[4-(3-isopropyl-2-methyl-3H-imidazol-4-yl)-pyrimidin-2-ylamino]-thiazole-5-carbonyl}-amino)-biphenyl-4-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[4-(4-fluorophenyl)-2-[[2-[[4-(2-methyl-3-propan-2-ylimidazol-4-yl)pyrimidin-2-yl]amino]-1,3-thiazole-5-carbonyl]amino]phenyl]carbamate
• CAS: 1204228-38-5
• 化学式: C₃₂H₃₃FN₈O₃S
• 分子量: 628.73
• InChiKey: SZJFWXVXRZVYBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4'-fluoro-3-({2-[4-(3-isopropyl-2-methyl-3H-imidazol-4-yl)-pyrimidin-2-ylamino]-thiazole-5-carbonyl}-amino)-biphenyl-4-yl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(4-amino-4'-fluorobiphenyl-3-yl)-2-(4-(1-isopropyl-2-methylimidazol-5-yl)pyrimidin-2-ylamino)thiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLYL PYRIMIDINE INHIBITOR COMPOUNDS

  摘要：

  具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和/或 Cyclin 依赖性激酶（CDK）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的有效方法。

  公开号：

  US20100009990A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3-amino-4'-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)carbamate 、 2-[4-(3-isopropyl-2-methyl-3H-imidazol-4-yl)-pyrimidin-2-ylamino]-thiazole-5-carboxylic acid 在 N-甲基吗啉 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 反应 16.0h， 生成 [4'-fluoro-3-({2-[4-(3-isopropyl-2-methyl-3H-imidazol-4-yl)-pyrimidin-2-ylamino]-thiazole-5-carbonyl}-amino)-biphenyl-4-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLYL PYRIMIDINE INHIBITOR COMPOUNDS

  摘要：

  具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和/或 Cyclin 依赖性激酶（CDK）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的有效方法。

  公开号：

  US20100009990A1

文献信息

• US8134000B2
  申请人：——

  公开号：US8134000B2

  公开（公告）日：2012-03-13
• IMIDAZOLYL PYRIMIDINE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Venkataramani Chandrasekar

  公开号：US20100009990A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  A compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) and/or Cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.

  具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和/或 Cyclin 依赖性激酶（CDK）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的有效方法。