tert-butyl{3-[2,6-dimethoxy-4-(methoxymethyl)phenyl]-2-ethyl-6-methoxymethylpyrazolo[5,1-b][1,3]thiazol-7-yl}carbamate | 1290128-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl{3-[2,6-dimethoxy-4-(methoxymethyl)phenyl]-2-ethyl-6-methoxymethylpyrazolo[5,1-b][1,3]thiazol-7-yl}carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[3-[2,6-dimethoxy-4-(methoxymethyl)phenyl]-2-ethyl-6-methoxypyrazolo[5,1-b][1,3]thiazol-7-yl]carbamate
• CAS: 1290128-12-9
• 化学式: C₂₃H₃₁N₃O₆S
• 分子量: 477.582
• InChiKey: GMARMKMTUCQHOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl {3-[2,6-dimethoxy-4-(methoxymethyl)phenyl]-6-methoxypyrazolo[5,1-b][1,3]thiazol-7-yl}carbamate 在 二(三叔丁基膦)钯 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl{3-[2,6-dimethoxy-4-(methoxymethyl)phenyl]-2-ethyl-6-methoxymethylpyrazolo[5,1-b][1,3]thiazol-7-yl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOTHIAZOLE COMPOUND

  摘要：

  化合物的分子式为(I)，或其药理学上可接受的盐，表现出优异的CRF受体拮抗作用，其中X是氮原子或CH；R1是-A11-A12；A11是一个单键或C1-6烷基链；A12是氢原子、C1-6烷基或C3-6环烷基等；R2是-A21-A22；A21是一个单键或C1-6烷基链；A22是氢原子、C1-6烷基、C3-6环烷基、非芳香杂环基或杂芳基等；R3是C1-6烷基、C3-6环烷基、C1-6烷氧基、C3-6环烷氧基C1-6烷基、二C1-6烷基氨基、卤素原子、氰基、甲酰基或羧基等；R4是氢原子或C1-6烷氧基；R5是卤素原子、C1-6烷基或C1-6烷氧基；R6是氢原子、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷基硫基或C1-6烷基亚砜基等；R7是C1-6烷基、C1-6烷氧基或C1-6烷基硫基。

  公开号：

  US20110086882A1

文献信息

• US8530504B2
  申请人：——

  公开号：US8530504B2

  公开（公告）日：2013-09-10