1-Ethyl-7,8,9-trimethoxy-3H-benzo[c]azepine-4-carboxylic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 1-Ethyl-7,8,9-trimethoxy-3H-benzo[c]azepine-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 3-Aza-2-ethyl-5-methoxycarbonyl-9,10,11-trimethoxybicyclo(5.4.0)undeca-1(7),2,5,8,10-pentaene；methyl 1-ethyl-7,8,9-trimethoxy-3H-2-benzazepine-4-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₅
• 分子量: 319.357
• InChiKey: BMOKOOGDVLXKOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙腈 、 methyl 2-[hydroxy(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]prop-2-enoate 在 甲烷磺酸 作用下， 反应 6.0h， 以33%的产率得到1-Ethyl-7,8,9-trimethoxy-3H-benzo[c]azepine-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  CN和CC键的新型串联结构：将Baylis-Hillman加合物轻松且一锅转化为2-benzazepines。

  摘要：

  描述了一种新颖的反应，涉及通过在Baylis-Hillman加合物上同时进行的Ritter和Houben-Hoesch反应，串联和串联构建CN和CC键，可方便地一锅合成2-苯并ze庚因衍生物。还提出了Baylis-Hillman加合物向（E）-和（Z）-烯丙基酰胺的容易的立体选择性转化。

  DOI：

  10.1039/b310550d

文献信息

• A novel, tandem construction of C–N and C–C bonds: facile and one-pot transformation of the Baylis–Hillman adducts into 2-benzazepines
  作者：Deevi Basavaiah、Tummanapalli Satyanarayana

  DOI：10.1039/b310550d

  日期：——

  involving tandem construction of C-N and C-C bonds via the simultaneous Ritter and Houben-Hoesch reactions on Baylis-Hillman adducts leading to a convenient, one-pot synthesis of 2-benzazepine derivatives is described. A facile stereoselective transformation of the Baylis-Hillman adducts into (E)- and (Z)-allyl amides is also presented.

  描述了一种新颖的反应，涉及通过在Baylis-Hillman加合物上同时进行的Ritter和Houben-Hoesch反应，串联和串联构建CN和CC键，可方便地一锅合成2-苯并ze庚因衍生物。还提出了Baylis-Hillman加合物向（E）-和（Z）-烯丙基酰胺的容易的立体选择性转化。