6-(2-Furyl)-9-(2-(2-pyridyl)ethyl)-9H-purine-2-amine | 442683-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-(2-Furyl)-9-(2-(2-pyridyl)ethyl)-9H-purine-2-amine
• 英文别名: 6-(furan-2-yl)-9-(2-pyridin-2-ylethyl)purin-2-amine
• CAS: 442683-65-0
• 化学式: C₁₆H₁₄N₆O
• 分子量: 306.327
• InChiKey: UGAMRHYBAKZSJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(2-furanyl)-9H-purin-2-amine 、 、 2-羟乙基吡啶 、 偶氮二甲酸二叔丁酯 在 SiO2 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.17h， 以to give the title compound (36 mg, 47%) as an off-white solid的产率得到6-(2-Furyl)-9-(2-(2-pyridyl)ethyl)-9H-purine-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Purine derivatives as purinergic receptor antagonists

  摘要：

  使用公式（I）的化合物，其中R1选自烷基，芳基，烷氧基，芳氧基，0硫代烷基，硫代芳基，CN，卤素，NR5R6，NR4COR5，NR4CONR5R6，NR4CO2R7和NR4SO2R7; R2选自含N，O或S的杂环芳基基团，其中杂环芳基基团通过与一个或两个N，O或S杂原子相邻的不饱和碳原子连接，但不包括邻位或邻位二取代的杂环芳基基团; R3选自H，烷基，COR8，CONR9R10，CONR8NR9R10，CO2R11和SO2R11; R4，R5和R6独立地选自H，烷基和芳基，或者当R5和R6在（NR5R6）组中时，R5和R6可以连接形成杂环环; R7选自烷基和芳基; R8，R9和R10独立地选自H，烷基和芳基，或者R9和R10可以连接形成杂环环，或者当R8，R9和R10在（CONR8NR9R10）组中时，R8和R9可以连接形成杂环基团; R1选自烷基和芳基，或其药学上可接受的盐或前药，在治疗或预防封闭嘌呤受体（特别是腺苷受体，尤其是A2A受体）可能有益的疾病中，特别是其中所述疾病是运动障碍，如帕金森病，或所述疾病是抑郁症，认知或记忆障碍，急性或慢性疼痛，ADHD或嗜睡症，或用于对受试者进行神经保护; 公式（I）的化合物用于治疗; 以及公式（I）的新化合物本身。

  公开号：

  US20060270691A1

文献信息

• PURINE DERIVATIVES AS PURINERGIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：VERNALIS RESEARCH LIMITED

  公开号：EP1349857A1

  公开（公告）日：2003-10-08
• US7452894B2
  申请人：——

  公开号：US7452894B2

  公开（公告）日：2008-11-18
• [EN] PURINE DERIVATIVES AS PURINERGIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS PURINIQUES ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS PURINERGIQUES
  申请人：VERNALIS RES LTD

  公开号：WO2002055521A1

  公开（公告）日：2002-07-18

  Use of a compound of formula (I) wherein R1 is selected from alkyl, aryl, alkoxy, aryloxy, 0thioalkyl, thioaryl, CN, halo, NR5R6, NR4COR5, NR4CONR5R6, NR4CO2R7 and NR4SO2R7; R2 is selected from N, O or S-containing heteroaryl groups, wherein the heteroaryl group is attached via an unsaturated carbon atom which is adjacent to one or two N, O or S-heteroatom(s), other than ortho, ortho-disubstituted heteroaryl groups; R3 is selected from H, alkyl, COR8, CONR9R10, CONR8NR9R10, CO2R11 and SO2R11; R4, R5 and R6 are independently selected from H, alkyl and aryl or where R5 and R6 are in an (NR5R6) group then R5 and R6 may be linked to form a heterocyclic ring; R7 is selected from alkyl and aryl; R8, R9 and R10 are independently selected from H, alkyl and aryl, or R9 and R10 may be linked to form a heterocyclic ring, or where R8, R9 and R10 are in a (CONR8NR9R10) group, R8 and R9 may be linked to form a heterocyclic group; and R11 is selected from alkyl and aryl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof or prodrug thereof, in the treatment or prevention of a disorder in which the blocking of purine receptors, particularly adenosine receptors and more particularly A2A receptors, may be beneficial, particularly wherein said disorder is a movement disorder such as Parkinson's disease or said disorder is depression, cognitive or memory impairment, acute or chronic pain, ADHD or narcolepsy, or for neuroprotection in a subject; compounds of formula (I) for use in therapy; and novel compounds of formula (I) per se.