2-[2-[2-[2-[2-Pyridyl]ethoxy]ethylthio]ethyl]-1,3-dioxolane | 154189-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-[2-[2-[2-Pyridyl]ethoxy]ethylthio]ethyl]-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-[2-[2-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethylsulfanyl]ethoxy]ethyl]pyridine
• CAS: 154189-74-9
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃S
• 分子量: 283.392
• InChiKey: LCCZAECYOKRMBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  65.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[2-[2-[2-Pyridyl]ethoxy]ethylthio]ethyl]-1,3-dioxolane 在 乙醚 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 反应 22.0h， 以to yield the subtitled compound as an oil (0.70 g)的产率得到3-[2-[2-[2-Pyridyl]ethoxy]ethylthio]propanal
  参考文献：
  名称：

  7-(2-aminoethyl) benzothiazolones

  摘要：

  公开了式I的化合物，其中Ar表示一个基团，##STR1## X表示一个C.sub.1-12的烷基链，可选地被一个或多个从--S(O).sub.n --，--O--，--C(Z)--，CR.sup.6 R.sup.7，苯基甲基，--NR.sup.8 --，--CONH--，--NHCO--和--NHCONH--中选择的基团中断或终止，Y表示可选取代的芳基或环烷基，Z表示O或S，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.5和R.sup.9各自独立地表示氢或烷基C.sub.1-6，R.sup.3和R.sup.4表示氢，或者R.sup.3和R.sup.4共同形成一个基团--S--，--NR.sup.9--或--CH.sub.2--，R.sup.6和R.sup.7独立地表示氢，烷基C.sub.1-6，氟，氰或CF.sub.3，但至少有一个R.sup.6和R.sup.7不是氢，R.sup.8表示氢或烷基C.sub.1-6，或者当X被多个--NR.sup.8--基团中断或终止时，可以与另一个R.sup.8基团一起形成链--CH.sub.2--CH.sub.2--，n表示0，1或2，以及其药学上可接受的衍生物。还描述了它们的制备过程、药物组成物和使用它们的治疗方法。

  公开号：

  US05648370A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟乙基吡啶 、 2-[2-[2-Bromoethylthio]ethyl]-1,3-dioxolane 、 tetra(n-butyl)ammonium hydrogen sulfate 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-[2-[2-[2-[2-Pyridyl]ethoxy]ethylthio]ethyl]-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  7-(2-aminoethyl) benzothiazolones

  摘要：

  公式I的化合物已被披露，其中Ar代表一个基团，X代表一个C.sub.1-12烷基链，该链可以被--S(O).sub.n --，--O--，--C(Z)--，CR.sup.6 R.sup.7，苯基甲炔，--NR.sup.8 --，--CONH--，--NHCO--和--NHCONH--等一个或多个基团中断或终止，Y代表一个可选择取代的芳基或环烷基基团，Z代表O或S，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.5和R.sup.9各自独立地代表氢或烷基C.sub.1-6，R.sup.3和R.sup.4代表氢，或R.sup.3和R.sup.4一起形成一个基团--S--，--NR.sup.9 --或--CH.sub.2--，R.sup.6和R.sup.7独立地代表氢，烷基C.sub.1-6，氟，氰基或CF.sub.3，只要R.sup.6和R.sup.7中至少有一个不是氢，R.sup.8代表氢或烷基C.sub.1-6，或者当X被多个--NR.sup.8 --基团中断或终止时，它们可以与另一个R.sup.8基团一起形成链--CH.sub.2--CH.sub.2--，n代表0，1或2，以及其药学上可接受的衍生物。还描述了它们的生产过程和包含它们使用的治疗方法的药物组合物。

  公开号：

  US05648370A1

文献信息

• 7-(2-AMINOETHYL)-BENZOTHIAZOLONES
  申请人：Astra Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP0649418B1

  公开（公告）日：1998-10-28
• US5648370A
  申请人：——

  公开号：US5648370A

  公开（公告）日：1997-07-15
• 7-(2-aminoethyl) benzothiazolones
  申请人：Astra Pharmaceuticals Limited

  公开号：US05648370A1

  公开（公告）日：1997-07-15

  There are disclosed compounds of formula I, Ar--CH.sub.2 CH.sub.2 --NH--CR.sup.1 R.sup.2 --X--Y I in which Ar represents a group, ##STR1## X represents a C.sub.1-12 alkylene chain optionally interrupted or terminated by one or more groups selected from --S(O).sub.n --, --O--, --C(Z)--, CR.sup.6 R.sup.7, phenylmethyne, --NR.sup.8 --, --CONH--, --NHCO-- and --NHCONH--, Y represents an optionally substituted aryl or cycloalkyl group, Z represents O or S, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.5 and R.sup.9 each independently represent hydrogen or alkyl C.sub.1-6, R.sup.3 and R.sup.4 represent hydrogen, or R.sup.3 and R.sup.4 together form a group --S--, --NR.sup.9 -- or --CH.sub.2 --, R.sup.6 and R.sup.7 independently represent hydrogen, alkyl C.sub.1-6, fluoro, cyano, or CF.sub.3, provided that at least one of R.sup.6 and R.sup.7 is other than hydrogen, R.sup.8 represents hydrogen or alkyl C.sub.1-6, or when X is interrupted or terminated by more than one --NR.sup.8 -- group may together with another R.sup.8 group form the chain --CH.sub.2 --CH.sub.2 --, and n represents 0, 1 or 2, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. Processes for their production and pharmaceutical compositions and methods of treatment involving their use are also described.

  公式I的化合物已被披露，其中Ar代表一个基团，X代表一个C.sub.1-12烷基链，该链可以被--S(O).sub.n --，--O--，--C(Z)--，CR.sup.6 R.sup.7，苯基甲炔，--NR.sup.8 --，--CONH--，--NHCO--和--NHCONH--等一个或多个基团中断或终止，Y代表一个可选择取代的芳基或环烷基基团，Z代表O或S，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.5和R.sup.9各自独立地代表氢或烷基C.sub.1-6，R.sup.3和R.sup.4代表氢，或R.sup.3和R.sup.4一起形成一个基团--S--，--NR.sup.9 --或--CH.sub.2--，R.sup.6和R.sup.7独立地代表氢，烷基C.sub.1-6，氟，氰基或CF.sub.3，只要R.sup.6和R.sup.7中至少有一个不是氢，R.sup.8代表氢或烷基C.sub.1-6，或者当X被多个--NR.sup.8 --基团中断或终止时，它们可以与另一个R.sup.8基团一起形成链--CH.sub.2--CH.sub.2--，n代表0，1或2，以及其药学上可接受的衍生物。还描述了它们的生产过程和包含它们使用的治疗方法的药物组合物。