4-Methyl-N-(octahydro-pentalen-1-yl)-benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Methyl-N-(octahydro-pentalen-1-yl)-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(1,2,3,3a,4,5,6,6a-octahydropentalen-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂S
• 分子量: 279.403
• InChiKey: JXVFIYHNZPOEAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  顺-环辛烯 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-Methyl-N-(octahydro-pentalen-1-yl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Base-promoted elaboration of aziridines

  摘要：

  The base-promoted isomerization of aziridines to allyl amines is still an almost unknown reaction. However, the use of superbasic reagents has shown to be able to promote a regio- and stereoselective conversion of monocyclic and bicyclic sulfonyl aziridines. Moreover, the use of alkoxy substituted aziridines opens new routes to non-natural alpha- and beta-amino acids. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00729-9