2,2-Dimethyl-N-[6-(2-naphthalen-2-yl-ethyl)-4-oxo-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl]-propionamide | 479546-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-N-[6-(2-naphthalen-2-yl-ethyl)-4-oxo-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl]-propionamide
• 英文别名: 2,2-dimethyl-N-[6-(2-naphthalen-2-ylethyl)-4-oxo-3,7-dihydropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl]propanamide
• CAS: 479546-89-9
• 化学式: C₂₃H₂₄N₄O₂
• 分子量: 388.469
• InChiKey: ODSLVDJUOVREDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-N-[6-(2-naphthalen-2-yl-ethyl)-4-oxo-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl]-propionamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到2-Amino-6-(2-naphthalen-2-yl-ethyl)-3,7-dihydro-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-4-氧代-6-取代的吡咯并[2,3- d ]嘧啶可能是胸苷酸合酶的抑制剂†

  摘要：

  当用作抗肿瘤剂时，胸苷酸合酶的经典抗叶酸抑制剂通常具有许多潜在的缺点。这些包括由于细胞吸收所需的主动转运系统的改变而导致的吸收受损，以及通过对谷胱甘肽合成酶负责的长效非流出型聚谷氨酸酯的形成，这对正常细胞具有毒性。为了克服经典的胸苷酸合酶抑制剂的一些缺点，人们对非经典抑制剂的合成和评估有了相当大的兴趣，这些抑制剂可以通过被动扩散进入细胞，而不是草氨酸谷氨酸合成酶的底物。一系列八个非经典的6-取代的2-氨基-4-氧代-吡咯烷[2,3- d]嘧啶2a-2h被设计为胸苷酸合酶的潜在抑制剂。目标化合物2a-2h的合成是通过在5的6位上进行区域选择性碘化，钯催化与适当的苯乙炔的偶联，还原C8-C9三键，然后进行皂化来实现的。初步生物学结果表明，在测试浓度下，目标化合物均未显示出对大肠杆菌，干酪乳杆菌，大鼠或人胸苷酸合酶的胸苷酸合酶的抑制活性。目标化合物均未显示对大肠杆菌，干酪乳杆菌的二氢叶酸还原酶具有抑制活性，大鼠或人在3

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390433
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基萘 在 palladium on activated charcoal 、 四(三苯基膦)钯 ammonium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 92.0h， 生成 2,2-Dimethyl-N-[6-(2-naphthalen-2-yl-ethyl)-4-oxo-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl]-propionamide
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-4-氧代-6-取代的吡咯并[2,3- d ]嘧啶可能是胸苷酸合酶的抑制剂†

  摘要：

  当用作抗肿瘤剂时，胸苷酸合酶的经典抗叶酸抑制剂通常具有许多潜在的缺点。这些包括由于细胞吸收所需的主动转运系统的改变而导致的吸收受损，以及通过对谷胱甘肽合成酶负责的长效非流出型聚谷氨酸酯的形成，这对正常细胞具有毒性。为了克服经典的胸苷酸合酶抑制剂的一些缺点，人们对非经典抑制剂的合成和评估有了相当大的兴趣，这些抑制剂可以通过被动扩散进入细胞，而不是草氨酸谷氨酸合成酶的底物。一系列八个非经典的6-取代的2-氨基-4-氧代-吡咯烷[2,3- d]嘧啶2a-2h被设计为胸苷酸合酶的潜在抑制剂。目标化合物2a-2h的合成是通过在5的6位上进行区域选择性碘化，钯催化与适当的苯乙炔的偶联，还原C8-C9三键，然后进行皂化来实现的。初步生物学结果表明，在测试浓度下，目标化合物均未显示出对大肠杆菌，干酪乳杆菌，大鼠或人胸苷酸合酶的胸苷酸合酶的抑制活性。目标化合物均未显示对大肠杆菌，干酪乳杆菌的二氢叶酸还原酶具有抑制活性，大鼠或人在3

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390433

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of substituted pyrrolo[2,3-d]pyrimidines as multiple receptor tyrosine kinase inhibitors and antiangiogenic agents
  作者：Aleem Gangjee、Ojas A. Namjoshi、Jianming Yu、Michael A. Ihnat、Jessica E. Thorpe、Linda A. Warnke

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.04.019

  日期：2008.5

  improve the spectrum of RTK inhibition. These compounds were synthesized using a bis-electrophilic cyclization to afford substituted pyrrolo[2,3-d]pyrimidines followed by chlorination and substitution at the 4-position with various anilines. Five additional compounds of this series were previously reported by Gangjee et al.(1) with activities against IGFR only. Their synthesis, characterization and biological

  受体酪氨酸激酶 (RTK) 直接和间接参与肿瘤生长和转移，使其成为抗癌治疗的理想靶点。最近已经证明了从抑制单个 RTK 到抑制多个 RTK 的范式转变。我们设计并合成了 8 种 N(4)-苯基取代-6-(2-苯基乙基取代)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2,4-二胺作为我们之前发布的 RTK 抑制剂的同系系列。我们推断侧链灵活性的增加（决定效力和选择性）将改善 RTK 抑制的范围。这些化合物是使用双亲电环化合成的，以提供取代的吡咯并 [2,3-d] 嘧啶，然后氯化并在 4 位用各种苯胺取代。Gangjee 等人 (1) 先前报道了该系列的另外五种化合物，它们仅具有针对 IGFR 的活性。本研究首次报道了它们的合成、表征和针对各种其他 RTK 的生物活性。在全细胞试验中的生物学评估表明，几种类似物对上皮生长因子受体 (EGFR)、血管内皮生长因子受体-1 (VEGFR-1)、血小板衍生生长因子受体-β
• 2-amino-4-oxo-6-substituted-pyrrolo[2,3-<i>d</i>]pynmidines as potential inhibitors of thymidylate synthase
  作者：Aleem Gangjee、Jianming Yu、Roy L. Kisliuk

  DOI：10.1002/jhet.5570390433

  日期：2002.7

  in the synthesis and evaluation of nonclassical inhibitors, which could enter cells via passive diffusion and are not substrates for folypolyglutamate synthetase. A series of eight nonclassical 6-substituted 2-amino-4-oxo-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines 2a-2h were designed as potential inhibitors of thymidylate synthase. The synthesis of the target compounds 2a-2h was achieved via regioselective iodination

  当用作抗肿瘤剂时，胸苷酸合酶的经典抗叶酸抑制剂通常具有许多潜在的缺点。这些包括由于细胞吸收所需的主动转运系统的改变而导致的吸收受损，以及通过对谷胱甘肽合成酶负责的长效非流出型聚谷氨酸酯的形成，这对正常细胞具有毒性。为了克服经典的胸苷酸合酶抑制剂的一些缺点，人们对非经典抑制剂的合成和评估有了相当大的兴趣，这些抑制剂可以通过被动扩散进入细胞，而不是草氨酸谷氨酸合成酶的底物。一系列八个非经典的6-取代的2-氨基-4-氧代-吡咯烷[2,3- d]嘧啶2a-2h被设计为胸苷酸合酶的潜在抑制剂。目标化合物2a-2h的合成是通过在5的6位上进行区域选择性碘化，钯催化与适当的苯乙炔的偶联，还原C8-C9三键，然后进行皂化来实现的。初步生物学结果表明，在测试浓度下，目标化合物均未显示出对大肠杆菌，干酪乳杆菌，大鼠或人胸苷酸合酶的胸苷酸合酶的抑制活性。目标化合物均未显示对大肠杆菌，干酪乳杆菌的二氢叶酸还原酶具有抑制活性，大鼠或人在3