2-Thia-5,13,16,19-tetrazatricyclo[19.4.0.06,11]pentacosa-1(25),6,8,10,21,23-hexaene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-Thia-5,13,16,19-tetrazatricyclo[19.4.0.06,11]pentacosa-1(25),6,8,10,21,23-hexaene
• 化学式: C₂₀H₂₈N₄S
• 分子量: 356.535
• InChiKey: OQLFWNOVDGFWRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸银 、 2-Thia-5,13,16,19-tetrazatricyclo[19.4.0.06,11]pentacosa-1(25),6,8,10,21,23-hexaene 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Zn(II)、Cd(II)、Ag(I) 和 Pb(II) 与包含对称和不对称排列的 N、O 和 S 供体的二苯并取代的大环配体相互作用的比较研究：合成、溶液和 X-射线研究

  摘要：

  Zn(II)、Cd(II)、Ag(I) 和 Pb(II) 与 18、17 元、二苯并取代的大环配体 (1-18) 结合氮、氧和/或共享相同碳骨架的硫杂原子位点被报道。获得了这些金属与 5、6、8 和 9 的配合物的电位 log K 数据，这些配合物包含它们的供体组的不对称排列，并将结果与​​先前确定的形成上述基质的其余对称和不对称配体配合物的稳定性数据进行比较。讨论了各自 log K 值的相对大小背后的结构 - 功能关系，重点强调了供体原子组和供体原子序列对所得复合物性质的影响。

  DOI：

  10.1080/10610278.2012.688130
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-mercaptobenzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 barium permanganate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-Thia-5,13,16,19-tetrazatricyclo[19.4.0.06,11]pentacosa-1(25),6,8,10,21,23-hexaene
  参考文献：
  名称：

  新的大环配体。十四。包含非对称排列的 N4S-、N3OS-、N2O2S- 和 N2S2O-杂原子的潜在五齿配体的合成和 X 射线结构

  摘要：

  描述了包含氮、硫和/或氧杂原子的新型混合供体大环配体的合成和表征。新的 17 元或 18 元大环包含其杂原子的不对称排列，这与之前报道的相关环相比，其中供体组对称排列。介绍了包含 N4O 和 N4S 供体组的 17 元环的 X 射线结构。

  DOI：

  10.1071/ch02121

文献信息

• New Macrocyclic Ligands. XIV. Synthesis and X-Ray Structures of Potentially Pentadentate Ligands Incorporating Non-Symmetrically Arranged N4S-, N3OS-, N2O2S- and N2S2O-Heteroatoms
  作者：D. S. Baldwin、B. F. Bowden、P. A. Duckworth、L. F. Lindoy、B. J. McCool、G. V. Meehan、I. M. Vasilescu、S. B. Wild

  DOI：10.1071/ch02121

  日期：——

  The synthesis and characterization of new mixed-donor macrocyclic ligands incorporating nitrogen, sulfur and/or oxygen heteroatoms are described. The new 17- or 18-membered macrocyclic rings contain unsymmetrical arrangements of their heteroatoms in contrast to related, previously reported rings in which the donor sets are arranged symmetrically. The X-ray structures of the 17-membered rings incorporating

  描述了包含氮、硫和/或氧杂原子的新型混合供体大环配体的合成和表征。新的 17 元或 18 元大环包含其杂原子的不对称排列，这与之前报道的相关环相比，其中供体组对称排列。介绍了包含 N4O 和 N4S 供体组的 17 元环的 X 射线结构。
• Comparative investigation of the interaction of Zn(II), Cd(II), Ag(I) and Pb(II) with dibenzo-substituted macrocyclic ligands incorporating both symmetrically and unsymmetrically arranged N, O and S donors: synthetic, solution and X-ray studies
  作者：Ioana M. Vasilescu、David J. Bourne、Jack K. Clegg、Feng Li、Leonard F. Lindoy、George V. Meehan

  DOI：10.1080/10610278.2012.688130

  日期：2012.8.1

  A comparison of the interaction of Zn(II), Cd(II), Ag(I) and Pb(II) with a matrix of 18, 17-membered, dibenzo-substituted macrocyclic ligands (1–18) incorporating nitrogen, oxygen and/or sulfur heteroatom sites that share the same carbon backbone is reported. Potentiometric log K data for complexes of these metals with 5, 6, 8 and 9 incorporating unsymmetric arrangements of their donor sets were obtained

  Zn(II)、Cd(II)、Ag(I) 和 Pb(II) 与 18、17 元、二苯并取代的大环配体 (1-18) 结合氮、氧和/或共享相同碳骨架的硫杂原子位点被报道。获得了这些金属与 5、6、8 和 9 的配合物的电位 log K 数据，这些配合物包含它们的供体组的不对称排列，并将结果与​​先前确定的形成上述基质的其余对称和不对称配体配合物的稳定性数据进行比较。讨论了各自 log K 值的相对大小背后的结构 - 功能关系，重点强调了供体原子组和供体原子序列对所得复合物性质的影响。