bis-(4-nitro-benzoyl)-disulfane | 65032-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis-(4-nitro-benzoyl)-disulfane
• 英文别名: Bis-(4-nitro-benzoyl)-disulfan；4.4'-Dinitro-dibenzoyldisulfid；Bis-(4-nitro-benzoyl)-disulfid；Disulfide, bis(4-nitrobenzoyl)；S-(4-nitrobenzoyl)sulfanyl 4-nitrobenzenecarbothioate
• CAS: 65032-59-9
• 化学式: C₁₄H₈N₂O₆S₂
• 分子量: 364.359
• InChiKey: UAKSUXAKLJZQAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-(4-nitro-benzoyl)-disulfane 在 氢氧化钾 作用下， 生成 对硝基硫代苯甲酸S-酸
  参考文献：
  名称：

  Kym, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 3532

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯甲酰氯 在 Amberlyst A-26 (OH)^- 、 sulfur 作用下， 生成 bis-(4-nitro-benzoyl)-disulfane
  参考文献：
  名称：

  使用聚合物负载试剂合成二酰基二硫化物

  摘要：

  摘要 使用从元素硫和 Amberlyst (OH) 获得的聚合物负载的试剂，在温和和非水条件下，由相应的酰氯以高收率轻松制备各种二酰基二硫化物。聚合物试剂是可再生的。

  DOI：

  10.1080/00397919808005969

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING POLYMER TERMINATED WITH OPTIONALLY PROTECTED FUNCTIONAL GROUP
  申请人：KURARAY Co. LTD.

  公开号：EP0704460A1

  公开（公告）日：1996-04-03

  A process for producing polymers having terminal functional group which may be protected, comprises polymerizing a radical-polymerizable monomer with a polymerization initiator comprising at least one member selected from the group (A) consisting of thio-S-carboxylic acids represented by the following general formula (1) and dithiocarboxylic acids represented by the following general formula (2) and at least one member selected from the group (B) consisting of polysulfides represented by the following general formula (3), polysulfides represented by the following general formula (4) and sulfoxides: wherein R¹ represents a hydrocarbon group which may have a substituent including functional group; wherein R² represents a hydrocarbon group which may have a substituent including functional group; wherein R³ and R⁴ each represents a hydrocarbon group which may have a substituent including functional group and n is an integer of 2 or more; and         R⁵- (S)m- R⁶     (4) wherein R⁵ and R⁶ each represents a hydrocarbon group having a functional group and m is an integer of 2 or more. This process can produce polymers with which functional groups have been introduced into one end or both ends thereof, irrespective of the rate of polymerization or the degree of polymerization of the polymer that forms.

  一种生产具有可被保护的末端官能团的聚合物的工艺，包括用聚合引发剂聚合可自由基聚合的单体，聚合引发剂包括至少一种选自以下通式(1)代表的硫代-S-羧酸和以下通式(2)代表的二硫代羧酸组成的基团(A)，以及至少一种选自以下通式(3)代表的多硫化物、以下通式(4)代表的多硫化物和氧化硫组成的基团(B)： 其中 R¹ 代表烃基，该烃基可能具有包括官能团在内的取代基； 其中 R² 代表可具有包括官能团在内的取代基的烃基； 其中 R³ 和 R⁴ 各自代表一个可具有包括官能团在内的取代基的烃基，且 n 为 2 或 2 以上的整数；以及 R⁵- (S)m- R⁶ (4) 其中，R⁵ 和 R⁶ 分别代表具有官能团的烃基，m 为 2 或 2 以上的整数。无论聚合速度或形成的聚合物的聚合度如何，该工艺都能生产出在一端或两端引入官能团的聚合物。
• Goerdeler,J.; Stadelbauer,K., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 1556 - 1561
  作者：Goerdeler,J.、Stadelbauer,K.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of alkyl or aryl chlorosulfites with thiocarboxylic acids
  作者：Hiroaki Kagami、Hikaru Satsumabayashi、Shinichi Motoki

  DOI：10.1021/jo00426a006

  日期：1977.3
• A Convenient Synthesis of Bis[acyl] Disulfides using Phase-Transfer Catalysis
  作者：Mitsuo Kodomari、Masaharu Fukuda、Suehiko Yoshitomi

  DOI：10.1055/s-1981-29555

  日期：——
• A Convenient Method for the Synthesis of Diacyl Disulfides
  作者：Jin-xian Wang(Chin-Hsien Wang)、Wenfeng Cui、Yulai Hu、Kai Zhao

  DOI：10.1080/00397919508013426

  日期：1995.3

  A simple and general method for the synthesis of diacyl disulfides is reported. Sulfur is allowed to react with sodium hydroxide to give sodium disulfide at 65 degrees C under PTC, which can react with acyl halides to afford diacyl disulfides in good to excellent isolated yields. The effects of solvents and phase transfer catalysts are discussed.