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2-[[2-chloro-4-[3-chloro-4-[2-[1-(2,4-dimethylanilino)-1,3-dioxobutan-2-ylidene]hydrazinyl]phenyl]phenyl]hydrazinylidene]-N-(2,4-dimethylphenyl)-3-oxobutanamide | 5102-83-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[[2-chloro-4-[3-chloro-4-[2-[1-(2,4-dimethylanilino)-1,3-dioxobutan-2-ylidene]hydrazinyl]phenyl]phenyl]hydrazinylidene]-N-(2,4-dimethylphenyl)-3-oxobutanamide
英文别名
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2-[[2-chloro-4-[3-chloro-4-[2-[1-(2,4-dimethylanilino)-1,3-dioxobutan-2-ylidene]hydrazinyl]phenyl]phenyl]hydrazinylidene]-N-(2,4-dimethylphenyl)-3-oxobutanamide化学式
CAS
5102-83-0
化学式
C36H34Cl2N6O4
mdl
——
分子量
685.6
InChiKey
QWYLRRUZRFYUOL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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物化性质

  • 熔点:
    312-320°C
  • 沸点:
    799.5±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.29
  • LogP:
    1.8 at 24℃ and pH7

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.7
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    141
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

SDS

SDS:5cc5cd0e5e591df3fd53cd128808d7c7
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制备方法与用途

联苯胺黄可用作颜料,属于联苯胺系列颜料。这类有机颜料由3,3'-二氯联苯胺(DCB)和3,3'-二甲氧基联苯胺等衍生物与不同偶合组分反应生成,主要涵盖黄色和橙色光谱。

化学性质 联苯胺黄为黄色粉末,熔点317℃。在150℃加热20分钟后微变绿。密度为1.24~1.53g/cm³。在浓硫酸中呈红光检色,在稀释后呈棕光红色;在浓硝酸中则呈现棕光黄色。该颜料的抗溶剂及抗迁移性较强,着色力高,并具有较好的耐晒性和透明度。

用途 主要应用于涂料、油墨、涂料印花以及橡胶和塑料制品的着色。此外,也用于纺织品的涂料印花,还可用于纸张的着色。该颜料具有优良的鲜艳度和强着色力,耐晒性好,并且具备较好的透明度和遮盖力。

生产方法

  1. 方法1:由3,3'-二氯联苯胺重氮化后,与乙酰乙酰苯胺进行偶合,经过滤、干燥等处理过程制得产品。

    • 重氮化
    • 偶合
  2. 检验要求色光接近标准品(着色力为100±5),水分含量≤2%,吸油量50±5%,水溶性盐含量≤1.5%。耐热性180℃,耐晒性5-6级,耐酸性和耐碱性均为1-2级,水渗性、油渗性均为1-2级,乙醇渗性1级,石蜡渗性2级,细度(通过60筛余物含量)≤5%。

    • 原料消耗:3,3'-二氯联苯胺(100%)410kg、乙酰乙酰苯胺(100%)590kg、盐酸(31%)930kg、亚硝酸钠(工业)235kg、纯碱(工业)495kg、冰醋酸615kg、活性炭10kg、太古油55kg。
  3. 方法2:由邻硝基氯苯出发,在烧碱溶液介质中用锌粉还原并缩合为2,2'-二氯二苯肼。再用盐酸处理,转位成3,3'二氯联苯胺盐酸盐,重氮化后与邻-乙酰乙酰甲苯胺进行偶合。

    • 还原缩合
    • 转位、盐析
    • 重氮化、偶合

反应方程式 0.01mol 3,3'-二氯联苯胺、0.05mol盐酸和0.66mol水加于200ml烧杯中搅拌,冰浴冷却至0~5℃。将0.202mol的亚硝酸钠配成30%溶液加入其中,进行重氮化反应,并保持强酸性和低于5℃的温度(亚硝酸钠微过量)。加毕继续反应0.5h后,加入活性炭脱色10min,过滤得浅棕色的氮液,备用偶合。 0.026mol的乙酰乙酰苯胺或其衍生物加入800ml烧杯中,并加入0.024mol氢氧化钠及0.66mol水搅拌至澄清,在温度10~15℃逐渐加入0.026mol冰醋酸,调pH值为6.5~7,备用偶合。 在温度10~15℃下,将3,3’-二氯联苯胺重氮盐溶液滴加到乙酰乙酰苯胺或其衍生物的悬浮液中。滴加时间约0.5h后,继续搅拌1h,并控制渗圈反应终点。随后加热至90~95℃保温1h,冷却、过滤水洗至中性,在60℃以下烘干。

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