2-hydroxy-N-[4-[(2-hydroxy-2-phenylacetyl)amino]phenyl]-2-phenylacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-N-[4-[(2-hydroxy-2-phenylacetyl)amino]phenyl]-2-phenylacetamide
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₄
• 分子量: 376.412
• InChiKey: NCORIDNBVYBHMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-N-[4-[(2-hydroxy-2-phenylacetyl)amino]phenyl]-2-phenylacetamide 在 dipotassium peroxodisulfate 、 硫酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3,7-diphenyl-2,6-dioxo-1,2,5,6-tetrahydrobenzo[1,2-b:4,5-b']dipyrrole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and optophysical properties of dimeric aza-BODIPY dyes with a push–pull benzodipyrrolidone core

  摘要：

  我们合成了一系列具有推拉结构的苯并二吡咯烷酮基二聚氮杂-BODIPY 染料。单晶 X 射线衍射表明，这些扩展的 aza-BODIPY 染料是平面的。所得到的氮杂-BODIPY发色团在 450-800 纳米波长范围内有强烈的吸收，并具有较低的 LUMO 能级。此外，氮杂-BODIPY 内核上的推拉取代基对其光物理性质也有积极影响。

  DOI：

  10.1039/c4cc03759f
• 作为产物：
  描述：

  扁桃酸 、 对苯二胺 以 氯苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-hydroxy-N-[4-[(2-hydroxy-2-phenylacetyl)amino]phenyl]-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and optophysical properties of dimeric aza-BODIPY dyes with a push–pull benzodipyrrolidone core

  摘要：

  合成了一系列基于苯并二吡咯烷酮的二聚体氮杂BODIPY染料，这些染料具有推拉结构。单晶X射线衍射表明这些扩展的氮杂BODIPY染料呈平面结构。所得的氮杂BODIPY染料在450–800 nm范围内表现出强烈的吸收，并且具有较低的LUMO能级。此外，氮杂BODIPY核心上的推拉取代基对其光物理性质具有积极影响。

  DOI：

  10.1039/c4cc03759f

文献信息

• 基于苯并吡咯二酮的新型有机电致发光材料及其应用
  申请人：安徽秀朗新材料科技有限公司

  公开号：CN112707906B

  公开（公告）日：2023-04-07

  本发明公开了基于苯并吡咯二酮的新型有机电致发光材料及其应用。本发明以苯并吡咯二酮为骨架，通过环化等系列反应构筑一类共轭平面更大的稠环分子，这有利于减少分子的非辐射跃迁，提高材料的发光效率；进一步在分子中引入给电子和吸电子基团，调控材料的光物理性能；以这类材料为发光层掺杂剂，通过溶液法制备有机电致发光器件，获得了2.2％的最大外量子效率。
• High-Lying 3¹A_g Dark-State-Mediated Singlet Fission
  作者：Long Wang、Teng-Shuo Zhang、Liyuan Fu、Shaohua Xie、Yishi Wu、Ganglong Cui、Wei-Hai Fang、Jiannian Yao、Hongbing Fu

  DOI：10.1021/jacs.0c11681

  日期：2021.4.21

  photophysics involving the higher-lying singlet state. However, the optical “dark” and “transient” nature of these dark states and strong correlation feature of double exciton species make their characterization and interpretation challenging from both experimental and computational perspectives. In the present work combining transient spectroscopy and multireference electronic structure calculations (XDW-CASPT2)

  单线态裂变 (SF)，将一个高能单线态转化为两个低能三线态，提供了提高光伏器件效率的潜力。在具有C 2 h对称性的 SF 发色团中，以多烯为例，单线态到三线态的转换通常涉及低位的 2 1 A g暗态，作为多激子 (ME) 中间体以促进 SF 过程或寄生陷阱态以通过内部转换分流激发态种群。这种有争议的行为要求深入了解涉及较高单线态的暗态相关光物理学。然而，这些暗态的光学“暗”和“瞬态”性质以及双激子物种的强相关特征使得它们的表征和解释从实验和计算的角度都具有挑战性。在目前结合瞬态光谱和多参考电子结构计算 (XDW-CASPT2) 的工作中，我们提出了一个新的光物理模型，即高地 3 1 A g苯并二吡咯烷酮（BDPP）骨架中暗态介导的超快SF过程。考虑到准简并和两个电子态的交集，这种具有独特双激发特征的 3 1 A g暗态，被描述为 ME 态，可以在超快时间尺度上从初始 1 1 B u亮态填充
• 具有反芳香性、醌式结构的分子内激子裂分材料的合成方法、薄膜制备方法及单晶制备方法
  申请人：首都师范大学

  公开号：CN113135919B

  公开（公告）日：2022-05-06

  本发明公开一种具有反芳香性、醌式结构的分子内激子裂分材料的合成方法以及薄膜、单晶的制备方法。该分子内激子裂分材料的合成方法，包括以下几个步骤：合成以苯并吡咯并吡咯二酮(BDPP)为分子骨架，在酰胺键氮原子上引入不同烷基链取代基的分子。该骨架具有较强的蓝绿光吸收、优良的空气与光稳定性、合适的三线态能量。本发明阐述了此类分子溶液及薄膜光谱的表征手段。利用这种分子内激子裂分材料具有超快尺度的激子裂分速率及较高的三线态激子产率，在很大程度上为新型有机光伏器件的应用提供了可能。BDPP分子中的分子内激子裂分(iSF)过程几乎不依赖于分子间取向和电子耦合，有很大的潜力集成到基于SF的有机光伏器件中。
• Multicolored electrochromism from benzodipyrrolidone-based ambipolar electrochromes at a fixed potential
  作者：Yuan Ling、Chunlan Xiang、Gang Zhou

  DOI：10.1039/c6tc04834j

  日期：——

  potentials owing to their two-step reversible reductive processes. Consequently, multicolored electrochromism can be realized in the electrochromic devices (ECDs) based on the BDPs at different potentials due to their abundant redox states. Most importantly, by simply etching the ITO electrodes, reversible multicolored electrochromism can also be achieved in single-layered ECDs at a fixed potential

  设计并合成了一系列由吸电子的苯并二吡咯烷酮（BDP）部分组成的双极性电致变色（EC）材料。在结合不同的电子供体时，由于BDP中分子内的电荷转移相互作用不同，因此获得了覆盖整个可见光范围的各种颜色。有趣的是，由于所有BDP的两步可逆还原过程，它们在负电势下会显示出戏剧性的色彩切换。因此，可以在基于BDP的电致变色设备（ECD）中实现多色电致变色由于其丰富的氧化还原态而处于不同的电位。最重要的是，由于BDP的双极性特性，通过简单地蚀刻ITO电极，还可以在固定电位的单层ECD中实现可逆的多色电致变色。这项研究可能会为双极性EC材料的利用和彩色ECD的构建开辟一条新途径。
• US4115404A
  申请人：——

  公开号：US4115404A

  公开（公告）日：1978-09-19