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8-Methylthio-6-oxooctanoic Acid Ethyl Ester
8-Methylthio-6-oxooctanoic Acid Ethyl Ester | 105805-37-6
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-Methylthio-6-oxooctanoic Acid Ethyl Ester
英文别名
Ethyl 8-methylsulfanyl-6-oxooctanoate
CAS
105805-37-6
化学式
C
11
H
20
O
3
S
mdl
——
分子量
232.344
InChiKey
NPSFNVOYHNUQOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
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辛醇/水分配系数(LogP):
1.4
重原子数:
15
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环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.82
拓扑面积:
68.7
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
8-methylthio-6-oxooctanoic acid
105805-35-4
C
9
H
16
O
3
S
204.29
反应信息
作为产物:
描述:
8-methylthio-6-oxooctanoic acid
在
硫酸
作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 生成
8-Methylthio-6-oxooctanoic Acid Ethyl Ester
参考文献:
名称:
Process for the production of 1,2-dithiolan-3-pentanoic acid (thioctic
摘要:
1,2-二硫杂环戊酸(D,L-硫辛酸)的结构式为##STR1##通过以下过程制备:(a)在水性碱性溶液中,将结构式为##STR2##其中R为C.sub.1-C.sub.4烷基,苯基或苄基的2-(3-烷基硫代丙酰)-环戊酮-1与反应,反应温度约为20°C至90°C,形成相应的羧酸,结构式为VI##STR3##(b)将结构式为VI的化合物与烷基硫醇在-20°C至0°C的温度下反应,形成相应的硫醚缩醛,结构式为VII##STR4##(c)将结构式为VII的化合物与液氨中的钠在-60°C至-10°C的温度下反应,形成结构式为VIII的6,8-二硫代辛酸##STR5##(d)将结构式为VIII的6,8-二硫代辛酸在碱性溶液中与铁(III)盐和氧气反应,形成结构式为IX的1,2-二硫杂环戊酸;或者在步骤(a)至(c)之间,将结构式为XII的酸##STR6##其中R.sub.1和R.sub.2为氢,C.sub.1-C.sub.4-烷基,苯基或苄基,但R.sub.1和R.sub.2均不能为苄基,与液氨中的钠在-60°C至-10°C的温度下反应,形成结构式为VIII的相应的6,8-二硫代辛酸。化合物VI、VII、XII的结构式是新的。
公开号:
US04705867A1
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文献信息
Verfahren zur Herstellung von 1,2-Dithiolan-3-pentansäure (Thioctsäure)
申请人:
ASTA Pharma Aktiengesellschaft
公开号:
EP0197407A2
公开(公告)日:
1986-10-15
Neues verbessertes Verfahren zur Herstellung von 1,2-Di-thiolan-3-pentansäure (D,L-Thioctsäure).
生产 1,2-二硫环戊-3-酸(D,L-硫辛酸)的新改进工艺。
——
作者:
GIRAY G.、 HUTHINACHER K.、 KLEEMANN A.、 LIED T.
DOI:
——
日期:
——
US4705867A
申请人:
——
公开号:
US4705867A
公开(公告)日:
1987-11-10
US4800044A
申请人:
——
公开号:
US4800044A
公开(公告)日:
1989-01-24
US4966732A
申请人:
——
公开号:
US4966732A
公开(公告)日:
1990-10-30
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