1,1,1-trifluoro-N-(2-methoxy-6-(4-methoxybenzoyl)phenylethyl)methanesulfonamide | 1429477-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-N-(2-methoxy-6-(4-methoxybenzoyl)phenylethyl)methanesulfonamide
• 英文别名: 1,1,1-trifluoro-N-[2-[2-methoxy-6-(4-methoxybenzoyl)phenyl]ethyl]methanesulfonamide
• CAS: 1429477-14-4
• 化学式: C₁₈H₁₈F₃NO₅S
• 分子量: 417.406
• InChiKey: GJAJOXNLYKGLJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-N-[2-(2-methoxyphenyl)ethyl]methanesulfonamide 、 4-甲氧基苄醇 在 叔丁基过氧化氢 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 癸烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 以35%的产率得到1,1,1-trifluoro-N-(2-methoxy-6-(4-methoxybenzoyl)phenylethyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的C–H键活化作用，从醇氧化水平 直接酰化N-苄基三氟化物†

  摘要：

  描述了钯通过C–H键活化从醇氧化水平催化的N-苄基三氟化物的邻位酰化反应。这些转化已应用于多种底物，并且通常以优异的化学选择性水平和高官能团耐受性进行。

  DOI：

  10.1039/c3ob40140e

文献信息

• Direct acylation of N-benzyltriflamides from the alcohol oxidation level via palladium-catalyzed C–H bond activation
  作者：Jihye Park、Aejin Kim、Satyasheel Sharma、Minyoung Kim、Eonjeong Park、Yukyoung Jeon、Youngil Lee、Jong Hwan Kwak、Young Hoon Jung、In Su Kim

  DOI：10.1039/c3ob40140e

  日期：——

  A palladium-catalyzed ortho-acylation of N-benzyltriflamides from the alcohol oxidation level via C–H bond activation is described. These transformations have been applied to a wide range of substrates, and typically proceed with excellent levels of chemoselectivity and with high functional group tolerance.

  描述了钯通过C–H键活化从醇氧化水平催化的N-苄基三氟化物的邻位酰化反应。这些转化已应用于多种底物，并且通常以优异的化学选择性水平和高官能团耐受性进行。