2-(5-methoxy-2-oxo-1-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrrol-3-ylidene)malononitrile | 417727-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 2-(5-methoxy-2-oxo-1-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrrol-3-ylidene)malononitrile
• 英文别名: 2-(5-Methoxy-2-oxo-1-phenylpyrrol-3-ylidene)propanedinitrile；2-(5-methoxy-2-oxo-1-phenylpyrrol-3-ylidene)propanedinitrile
• CAS: 417727-92-5
• 化学式: C₁₄H₉N₃O₂
• 分子量: 251.244
• InChiKey: WJEANRIBONHQTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹,N²-Di(p-chlorophenyl)acetamidine 、 2-(5-methoxy-2-oxo-1-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrrol-3-ylidene)malononitrile 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.0h， 以73%的产率得到6-(4-chlorophenyl)-7-[(4-chlorophenyl)imino]-8a-hydroxy-5-imino-2-methoxy-1-phenyl-1,5,6,7,8,8a-hexahydropyrrolo[2,3-d]azepin-4-yl cyanide
  参考文献：
  名称：

  1-芳基-5-甲氧基吡咯烷酮作为稠合杂环的合成子

  摘要：

  从1-芳基-甲基获得3-二（甲基磺酰基）亚甲基-吡咯-2-酮和2-（1-芳基-5-甲氧基-2-氧代-2，3-二氢-1 H -3-吡咯亚烷基）丙二腈。 5-甲氧基吡咯烷酮。氮丙啶和羟胺与吡咯-2-酮反应，分别得到2,7-二氮杂螺[4.4] nona-3,6-二烯和肟衍生物。吡咯并[2,3- c ^ ]异恶唑或吡咯并[2,3- c ^ ]异噻唑形成以高收率从取决于用于环闭合的反应条件肟。用乙酸乙酯中的N 1，N 2-二（4-氯苯基）乙of处理吡咯亚甲基丙二腈，得到的pine庚因衍生物的收率为70-75％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01029-8
• 作为产物：
  描述：

  四氰基乙烯 、 5-methoxy-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-2-pyrrolone 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到2-(5-methoxy-2-oxo-1-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrrol-3-ylidene)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  1-芳基-5-甲氧基吡咯烷酮作为稠合杂环的合成子

  摘要：

  从1-芳基-甲基获得3-二（甲基磺酰基）亚甲基-吡咯-2-酮和2-（1-芳基-5-甲氧基-2-氧代-2，3-二氢-1 H -3-吡咯亚烷基）丙二腈。 5-甲氧基吡咯烷酮。氮丙啶和羟胺与吡咯-2-酮反应，分别得到2,7-二氮杂螺[4.4] nona-3,6-二烯和肟衍生物。吡咯并[2,3- c ^ ]异恶唑或吡咯并[2,3- c ^ ]异噻唑形成以高收率从取决于用于环闭合的反应条件肟。用乙酸乙酯中的N 1，N 2-二（4-氯苯基）乙of处理吡咯亚甲基丙二腈，得到的pine庚因衍生物的收率为70-75％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01029-8

文献信息

• 1-Aryl-5-methoxypyrrolones as synthons for fused heterocycles
  作者：Hisham A Abd El-Nabi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)01029-8

  日期：2002.1

  3-Di(methylsulfonyl)methylene-pyrrol-2-one and 2-(1-aryl-5-methoxy-2-oxo-2,3-dihydro-1H-3-pyrrolylidene)malononitrile were obtained from 1-aryl-5-methoxypyrrolones. Aziridine and hydroxylamine reacted with pyrrol-2-one to afford 2,7-diazaspiro[4.4]nona-3,6-diene and oxime derivatives, respectively. Pyrrolo[2,3-c]isoxazoles or pyrrolo[2,3-c]isothiazole were formed in high yield from oximes depending

  从1-芳基-甲基获得3-二（甲基磺酰基）亚甲基-吡咯-2-酮和2-（1-芳基-5-甲氧基-2-氧代-2，3-二氢-1 H -3-吡咯亚烷基）丙二腈。 5-甲氧基吡咯烷酮。氮丙啶和羟胺与吡咯-2-酮反应，分别得到2,7-二氮杂螺[4.4] nona-3,6-二烯和肟衍生物。吡咯并[2,3- c ^ ]异恶唑或吡咯并[2,3- c ^ ]异噻唑形成以高收率从取决于用于环闭合的反应条件肟。用乙酸乙酯中的N 1，N 2-二（4-氯苯基）乙of处理吡咯亚甲基丙二腈，得到的pine庚因衍生物的收率为70-75％。