[4-(2-nitro-cis-propenyl)-phenoxy]-acetic acid | 58588-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-(2-nitro-cis-propenyl)-phenoxy]-acetic acid
• 英文别名: [4-(2-Nitro-cis-propenyl)-phenoxy]-essigsaeure；2-[4-[(E)-2-nitroprop-1-enyl]phenoxy]acetic acid
• CAS: 58588-47-9
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₅
• 分子量: 237.212
• InChiKey: KXNHOOQIQBHRDE-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-<4-Aethoxycarbonyl-methoxy-benzyliden>-butylamin 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 [4-(2-nitro-cis-propenyl)-phenoxy]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  US2855429

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Compounds useful in treating sickle cell anemia
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0240256A2

  公开（公告）日：1987-10-07

  The present invention is directea to compounds or the formula (I) useful as anti-sickling agents and to pharmaceutical compositions of these compounds wherein formula V is selected from: which R, is ethyl, propyl or isopropyl; in which R2 is H or lower alkyl; in which R3 is lower alkyl; W is selected from: . A2 is (CH2)n2 -C(CH3)2, -C(CH2)3- and n2= 1 to 5; X is 0 or 1; R3 is HO- or A3 is -(CH2)n3 or -C(CH2)3- and n3 = 1 to 5; m is 0 or 1; and Y is H, Cl or OCH3; Z is H or Cl; provided that (i) when W is and Y and Z are Cl; (ii) when W is Y and Z are Cl, with the proviso that when R2 is C2H5, R2 is H and X is O, n2 is 2 to 5; (iii) When W is with the proviso that when R3 is OH, Y is H or Cl and m is 1, n3 = 4 or 5; (iv) when W is and Y and Z are Cl.

  本发明涉及可用作抗痒痒剂的式 (I) 化合物，以及这些化合物的药物组合物，其中式 (I) 为 V 选自 其中 R 是乙基、丙基或异丙基； 其中 R2 是 H 或低级烷基 其中 R3 是低级烷基； W 选自 .A2 是 (CH2)n2 -C(CH3)2、-C(CH2)3-，且 n2= 1 至 5；X 是 0 或 1； R3 是 HO- 或 A3 是-(CH2)n3 或-C(CH2)3-，且 n3= 1 至 5； m 为 0 或 1； 和 Y 是 H、Cl 或 OCH3； Z 是 H 或 Cl； 条件是 (i) 当 W 是 且 Y 和 Z 均为 Cl (ii) 当 W 是 Y 和 Z 均为 Cl，但当 R2 为 C2H5、R2 为 H 和 X 为 O 时，n2 为 2 至 5； (iii) 当 W 是 但当 R3 为 OH、Y 为 H 或 Cl 且 m 为 1 时，n3=4 或 5；(iv) 当 W 为 C2H5、R2 为 H 且 X 为 O 时，n3=4 或 5。 且 Y 和 Z 为 Cl 时。
• (Vinylaryloxy)acetic acids. A new class of diuretic agents. 3. [(2-Nitro-1-alkenyl)aryloxy]acetic acids
  作者：Everett M. Schultz、John B. Bicking、Albert A. Deana、Norman P. Gould、Terence P. Strobaugh、L. Sherman Watson、Edward J. Cragoe

  DOI：10.1021/jm00228a009

  日期：1976.6

  A series of [(2-nitro-1-alkenyl)aryloxy]acetic acids was synthesized and tested in dogs for saluretic and diuretic activity. A number of these compounds exhibit a high order of activity on iv or po administration; representative of these is (E)-[2,3-dichloro-4-(2-nitropropenyl)phenoxy]acetic acid (5). The most highly active compounds are qualitatively similar in action to [2,3-dichloro-4-(2-methylenebutyryl)phenoxylacetic acid (ethacrynic acid) in causing a prompt increase in the excretion of water and of sodium and chloride ions in approximately equimolar amounts but are three to five times as potent. Potassium ion excretion is increased but less markedly than sodium excretion.
• SCHULTZ E. M.; BICKING J. B.; DEANA A. A.; GOULD N. P.; STROBAUGH T. P.; +, J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1976, 19, NO 6, 783-787
  作者：SCHULTZ E. M.、 BICKING J. B.、 DEANA A. A.、 GOULD N. P.、 STROBAUGH T. P.、 +

  DOI：——

  日期：——
• US4751244A
  申请人：——

  公开号：US4751244A

  公开（公告）日：1988-06-14
• US2855429
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——