4-(3-methoxypropyl)-2,2-dimethyl-2H-chromene-6-carbaldehyde | 912347-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-(3-methoxypropyl)-2,2-dimethyl-2H-chromene-6-carbaldehyde
• 英文别名: 4-(3-methoxypropyl)-2,2-dimethylchromene-6-carbaldehyde
• CAS: 912347-54-7
• 化学式: C₁₆H₂₀O₃
• 分子量: 260.333
• InChiKey: MOUKQWXIOZMYPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-methoxypropyl)-2,2-dimethyl-2H-chromene-6-carbaldehyde 在 锂硼氢 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [4-(3-methoxypropyl)-2,2-dimethyl-2H-chromen-6-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  3,4,5-Substituted piperidines as therapeutic compounds

  摘要：

  在一般式（I）及其药用可接受盐中使用具有详细定义的R1、R2、R3、R4、W、X和Z、n和m的化合物，作为β-分泌酶、半胱氨酸蛋白酶D、质粒蛋白酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US20070167433A1
• 作为产物：
  描述：

  6-[1,3]dioxolan-2-yl-2,2-dimethylchroman-4-one 在 甲醇 、 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 4-(3-methoxypropyl)-2,2-dimethyl-2H-chromene-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2007/141318

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 3,4,5-Substituted piperidines as therapeutic compounds
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20070167433A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  Use of compounds of the general formula (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof, in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , W, X and Z, n and m have the definitions illustrated in detail in the description, as beta-secretase, cathepsin D, plasmepsin II and/or HIV protease inhibitors.

  在一般式（I）及其药用可接受盐中使用具有详细定义的R1、R2、R3、R4、W、X和Z、n和m的化合物，作为β-分泌酶、半胱氨酸蛋白酶D、质粒蛋白酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂。
• 3,4,5-Substituted Piperidines as Renin Inhibitors
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20090270380A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The application relates to novel substituted piperidines of the general formula (II) in which R 1 , R 2′ , R 2″ , R 4′ , X, Z, m and n have the meanings defined in the description, to a process for the preparation thereof and to the use of these compounds as medicines, especially as renin inhibitors.

  该申请涉及一种新的取代哌啶化合物，其通式为(II)，其中R1、R2'、R2"、R4'、X、Z、m和n的含义在说明中定义，以及其制备方法和这些化合物作为药物的用途，尤其是作为肾素抑制剂。
• 2,5-Disubstituted Piperidines
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20090306062A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The application relates to 2,5-disubstituted piperidines, their preparation and use as medicines, especially as renin inhibitors, of the general formula (I) in which R, R 1 and X are each as defined in detail in the description, and pharmaceutical preparations comprising these compounds.

  该申请涉及2,5-二取代哌啶的制备和用途，特别是作为肾素抑制剂的药物。所述化合物的通式为（I），其中R、R1和X的详细定义在说明书中，以及包含这些化合物的制药制剂。
• 3,4,5-SUBSTITUTED PIPERIDINES AS RENIN INHIBITORS
  申请人：HEROLD Peter

  公开号：US20120115859A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The application relates to novel substituted piperidines of the general formula (II) in which R 1 ′, R 2 ′, R 2 ″, R 4 ′, X, Z, m and n have the meanings defined in the description, to a process for the preparation thereof and to the use of these compounds as medicines, especially as renin inhibitors.

  本发明涉及一种新型的取代哌啶化合物，其通式为（II），其中R1'、R2'、R2''、R4'、X、Z、m和n的含义如描述中所定义的那样，以及其制备方法和将这些化合物用作药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。
• 3,4,5-substituted piperidines as therapeutic compounds
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP1816122A2

  公开（公告）日：2007-08-08

  Use of compounds of the general formula (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof, in which R1, R2, R3, R4, W, X and Z, n and m have the definitions illustrated in detail in the description, as beta-secretase, cathepsin D, plasmepsin II and/or HIV protease inhibitors.

  通式(I)化合物的使用 及其药学上可接受的盐，其中 R1、R2、R3、R4、W、X 和 Z、n 和 m 的定义详见说明，可用作 β-分泌酶、Chepsin D、plasmepsin II 和/或 HIV 蛋白酶抑制剂。