1-[(acetyloxy)methyl]-2,1-benzisoxazol-3(1H)-one | 90720-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1-[(acetyloxy)methyl]-2,1-benzisoxazol-3(1H)-one
• 英文别名: (3-Oxo-2,1-benzoxazol-1-yl)methyl acetate
• CAS: 90720-12-0
• 化学式: C₁₀H₉NO₄
• 分子量: 207.186
• InChiKey: DQRZMLXBRRQWCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(hydroxymethyl)-2,1-benzoisoxazol-3(1H)-one 、 乙酸酐 在 sodium acetate 作用下， 以71%的产率得到1-[(acetyloxy)methyl]-2,1-benzisoxazol-3(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  苯并异恶唑酮：抗菌和抗白血病活性。

  摘要：

  不寻常的酸介导的邻硝基苯乙烯氧化物的重排提供了1-（羟甲基）-2,1-苯并恶唑-3（1H）-，它具有广谱抗菌和细胞毒活性。通过在邻硝基苯甲酸酯上采用改进的锌还原程序制备了许多类似物。这些类似物中的几种在琼脂和肉汤中表现出令人感兴趣的抗假单胞菌活性，但在体内无效。

  DOI：

  10.1021/jm00375a022

文献信息

• Benzisoxazolones: antimicrobial and antileukemic activity
  作者：W. Wierenga、B. R. Evans、G. E. Zurenko

  DOI：10.1021/jm00375a022

  日期：1984.9

  1-(hydroxymethyl)-2,1-benzisoxazol-3(1H)-one which exhibited broad-spectrum antimicrobial and cytotoxic activity. A number of analogues were prepared by employing a modified zinc-reduction procedure on o-nitrobenzoate. Several of these analogues exhibited interesting antipseudomonal activity in agar and broth but were ineffective in vivo.

  不寻常的酸介导的邻硝基苯乙烯氧化物的重排提供了1-（羟甲基）-2,1-苯并恶唑-3（1H）-，它具有广谱抗菌和细胞毒活性。通过在邻硝基苯甲酸酯上采用改进的锌还原程序制备了许多类似物。这些类似物中的几种在琼脂和肉汤中表现出令人感兴趣的抗假单胞菌活性，但在体内无效。