1,1,3,4-tetramethyl-3-(3-tolyl)-2,3-dihydro-1H-indene | 41870-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1,1,3,4-tetramethyl-3-(3-tolyl)-2,3-dihydro-1H-indene
• 英文别名: 1,1,3,4-Tetramethyl-3-(3-methyl-phenyl)-indan；1,1,3,4-Tetramethyl-3-m-tolyl-indan；1,1,3,4-tetramethyl-3-(3-methylphenyl)-2H-indene
• CAS: 41870-01-3
• 化学式: C₂₀H₂₄
• 分子量: 264.411
• InChiKey: VRBMDLSXNSSEAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-异丙烯基-3-甲基苯 在 硫酸 、 甲苯 作用下， 生成 1,1,3,4-tetramethyl-3-(3-tolyl)-2,3-dihydro-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  The Dimers of Ring Substituted α-Methylstyrenes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01541a039

文献信息

• Selective reaction of benzyl alcohols with HI gas: Iodination, reduction, and indane ring formations
  作者：Shoji Matsumoto、Masafumi Naito、Takehisa Oseki、Motohiro Akazome、Yasuhiko Otani

  DOI：10.1016/j.tet.2017.11.009

  日期：2017.12

  Reactions of benzyl alcohols with HI in solvent-free conditions were examined. Three types of reactions (iodination, reduction, and ring formation) occurred depending on the degree of crowding around the benzyl position and the benzylic stabilization of substrates. Results also showed that the ring formation to give indanes proceeded efficiently when HI was used, and that compounds with electron-rich

  在无溶剂条件下检查了苄醇与HI的反应。发生三种类型的反应（碘化，还原和成环），具体取决于围绕苄基位置的拥挤程度和底物的苄基稳定性。结果还表明，当使用HI时，形成茚满的环的形成有效地进行，并且具有富电子芳族环的化合物以良好的收率得到茚满衍生物。