2,6-Di-tert-butyl-4-methoxycarbonyl-phenoxyl | 2511-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-Di-tert-butyl-4-methoxycarbonyl-phenoxyl
• CAS: 2511-25-3
• 化学式: C₁₆H₂₃O₃
• 分子量: 263.357
• InChiKey: GCHCHTZFTSCAPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-芴酮肟 、 2,6-Di-tert-butyl-4-methoxycarbonyl-phenoxyl 生成 Fluorenonoxim-(4-oxo-3,5-di-tert.-butyl-1-carbomethoxy-cyclohexadien-(2,5)-yl)-aether
  参考文献：
  名称：

  Mueller,E. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 645, p. 1 - 18

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸甲酯 、 [(tris(1-adamantyl-imidazol-2-ylidene)phenyl borate)Co(III)O]BF₄ 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,6-Di-tert-butyl-4-methoxycarbonyl-phenoxyl 、 (tris(1-adamantyl-imidazol-2-ylidene)phenyl borate)Co(II)(hydroxide)
  参考文献：
  名称：

  Testing the Limits of Imbalanced CPET Reactivity: Mechanistic Crossover in H-Atom Abstraction by Co(III)–Oxo Complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jacs.2c10553

文献信息

• Reaction of superoxo Co(III) complex with stable phenoxy radicals
  作者：A. Nishinaga、H. Tomita、T. Matsuura

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78701-6

  日期：1980.1

  A typical superoxo complex [Co(CN)5O2][Ph3PNPPh3]3 combines with stable phenoxy radicals in CH2Cl2 leading to selective formation of peroxy--quinols except for 2,4,6-tri--butylphenoxy radical, representing radical reactivity of the complex.

  一个典型的复杂superoxo [CO（CN）5 ö 2 ] [PH 3 PNPPh 3 ] 3个结合在CH稳定的苯氧自由基2氯2导致过氧的选择性形成-quinols除了2,4,6-三---丁基苯氧基自由基，代表配合物的自由基反应性。
• Mueller,E. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 645, p. 1 - 18
  作者：Mueller,E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Testing the Limits of Imbalanced CPET Reactivity: Mechanistic Crossover in H-Atom Abstraction by Co(III)–Oxo Complexes
  作者：Norman Zhao、McKenna K. Goetz、Joseph E. Schneider、John S. Anderson

  DOI：10.1021/jacs.2c10553

  日期：2023.3.15