Diacetat des 2-Amino-2-phenyl-aethanol | 19352-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Diacetat des 2-Amino-2-phenyl-aethanol
• 英文别名: (+/-)-1-acetylamino-2-acetoxy-1-phenyl-ethane；(+/-)-1-Acetamino-2-acetoxy-1-phenyl-aethan；(2-Acetamido-2-phenylethyl) acetate
• CAS: 19352-00-2
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量: 221.256
• InChiKey: ICKQXCWVWLHFLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氰基甲基乙酸酯 、 苯甲酸 在 碘苯 、 水 、 对甲苯磺酸 、 Selectfluor 作用下， 反应 16.0h， 以55%的产率得到Diacetat des 2-Amino-2-phenyl-aethanol
  参考文献：
  名称：

  碘(I/III)协同脱羧Ritter型胺化─硼路易斯酸催化

  摘要：

  近年来，通过光化学或电化学方法利用碳正离子的反应性的合成策略取得了重要进展。然而，大多数开发的方法的范围仅限于分子中的某些稳定位置。在这里，我们报告了一种基于碘 (I/III) 催化歧管的无金属系统，该系统也可以在电子不利的苄基位置上获得碳鎓离子中间体。该系统异常高的反应性源于碘 (III) 中间体与 BF 3的络合. 我们的脱羧 Ritter 型胺化方案的合成效用已通过苄基和脂肪族羧酸的功能化得到证明，包括不同药物分子的后期修饰。值得注意的是，酮洛芬的胺化以克级进行。通过动力学分析和控制实验进行的详细机理研究表明了两种机理途径。

  DOI：

  10.1021/acscatal.1c05077

文献信息

• [EN] MUSCARINIC AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES MUSCARINIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004094363A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The present invention relates to compounds of Formula (I): which are agonists of the M-1 muscarinic receptor.

  本发明涉及以下式（I）的化合物，它们是M-1肌胆碱受体的激动剂。
• Muscarinic agonists
  申请人：Allen Rebecca Jennifer

  公开号：US20060178438A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  The present invention relates to compounds of Formula (I): which are agonists of the M-1 muscarinic receptor.

  本发明涉及式（I）的化合物，该化合物是M-1肌动蛋白受体的激动剂。
• Reihlen; Knoepfle; Sapper, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1938, vol. 534, p. 248
  作者：Reihlen、Knoepfle、Sapper

  DOI：——

  日期：——
• MUSCARINIC AGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1608617B1

  公开（公告）日：2013-01-09
• US7378447B2
  申请人：——

  公开号：US7378447B2

  公开（公告）日：2008-05-27