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4-cyclopropylamino-2,6-dichloropyrimidine | 270929-28-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-cyclopropylamino-2,6-dichloropyrimidine
英文别名
2,6-dichloro-N-cyclopropylpyrimidin-4-amine
4-cyclopropylamino-2,6-dichloropyrimidine化学式
CAS
270929-28-7
化学式
C7H7Cl2N3
mdl
——
分子量
204.059
InChiKey
QRTRXSONPAFUNI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    37.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙胺4-cyclopropylamino-2,6-dichloropyrimidine 在 2-chloro-4-N-cyclopropyl-6-N-ethylpyrimidine-4,6-diamine 、 甲醇 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以102 g of colourless crystals of melting point 86°-88° are thus obtained的产率得到6-chloro-N4-cyclopropyl-N2-ethyl-pyrimidine-2,4-diamine
    参考文献:
    名称:
    Pyrimidine derivatives
    摘要:
    本发明涉及一种具有除草活性的新嘧啶衍生物,其对应于式I ##STR1## 其中X是卤素、较低的烷氧基或较低的烷硫基,Y是氢或卤素,而##STR2## 是脂肪族氨基基团,其中一个或两个含有环丙基环。本发明还提供了一种制造它们的方法。还公开了包含这些新嘧啶衍生物作为活性成分的除草剂组合物及其用于后出苗的全面或选择性对抗杂草的用途。
    公开号:
    US04082535A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,4,6-三氯嘧啶环丙胺 在 sodium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 Cyclopropyl-(4,6-dichloro-pyrimidin-2-yl)-amine 、 4-cyclopropylamino-2,6-dichloropyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Efficient and regioselective 4-amino-de-chlorination of 2,4,6-trichloropyrimidine with N-sodium carbamates
    摘要:
    4-N-Alkoxycarbonyl-2,6-dichloropyrimidines have been synthesized with good to excellent regioselectivity and yields from 2,4,6-trichloropyrimidine and N-sodium carbamates in DMF, at room temperature, in 15-30 minutes. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)00048-4
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文献信息

  • US4082535A
    申请人:——
    公开号:US4082535A
    公开(公告)日:1978-04-04
  • Efficient and regioselective 4-amino-de-chlorination of 2,4,6-trichloropyrimidine with N-sodium carbamates
    作者:Matteo Zanda、Patrice Talaga、Alain Wagner、Charles Mioskowski
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)00048-4
    日期:2000.3
    4-N-Alkoxycarbonyl-2,6-dichloropyrimidines have been synthesized with good to excellent regioselectivity and yields from 2,4,6-trichloropyrimidine and N-sodium carbamates in DMF, at room temperature, in 15-30 minutes. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • Pyrimidine derivatives
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04082535A1
    公开(公告)日:1978-04-04
    This invention relates to new pyrimidine derivatives with herbicidal activity corresponding to formula I ##STR1## wherein X is halogen, lower alkoxy or lower alkylthio Y is hydrogen or halogen and ##STR2## are aliphatic amino radicals, one or both of which contain the cyclopropyl ring. A process for their manufacture is given. Herbicidal compositions which contain these new pyrimidine derivatives as active component and their use for the post-emergent total or selective combating of weeds are also disclosed.
    本发明涉及具有除草活性的新嘧啶衍生物,其对应于公式I: 其中,X是卤素,低级烷氧基或低级烷基硫醚;Y是氢或卤素,而##STR2##是脂肪族氨基基团,其中一个或两个基团含有环丙基环。 本发明还提供了一种制造它们的方法。揭示了包含这些新嘧啶衍生物作为活性成分的除草剂组合物及其用于后出苗期的全面或选择性除草。
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