N-乙基-N-(2-甲氧基乙基)乙酰胺 | 7404-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-乙基-N-(2-甲氧基乙基)乙酰胺
• 英文名称: N-ethyl-N-(2-methoxyethyl)acetamide
• CAS: 7404-72-0
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• 分子量: 145.202
• InChiKey: FWOCXCSATKSLAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基-N-(2-甲氧基乙基)乙酰胺 在 potassium thioacyanate 作用下， 以 氘代甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  三价氮化合物的立体化学。39. 碱金属螯合对叔酰胺离子载体的构型偏置

  摘要：

  La 络合d'un cation de metal alcalin par des amides影响l'equilibre conformationnel de l'imide。论研究标准光谱法 RMN la nature de la complexation et les constantes d'equilibre et d'association

  DOI：

  10.1021/ja00363a007
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-甲氧基乙基)乙酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 N-乙基-N-(2-甲氧基乙基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  三价氮化合物的立体化学。39. 碱金属螯合对叔酰胺离子载体的构型偏置

  摘要：

  La 络合d'un cation de metal alcalin par des amides影响l'equilibre conformationnel de l'imide。论研究标准光谱法 RMN la nature de la complexation et les constantes d'equilibre et d'association

  DOI：

  10.1021/ja00363a007

文献信息

• [EN] BENZAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS HERBICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2017102275A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The invention relates to a compound of formula (I), an N-oxide or an agriculturally suitable salt thereof, wherein the variables are as defined in the specification, and their use as herbicides.

  该发明涉及一种具有化学式(I)的化合物，其N-氧化物或农业适用的盐，其中变量如规范中定义的那样，并且它们作为除草剂的用途。
• Fused heterocycle derivative
  申请人：Sawada Takashi

  公开号：US20090239853A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  A fused heterocycle derivative represented by the general formula (I): (wherein R 1 represents optionally substituted lower alkyl, or the like; R 2 represents an optionally substituted aliphatic heterocyclic group, or the like; R 3 represents —C(=Z)NR 5 R 6 (wherein R 5 and R 6 represent optionally substituted lower alkyl, or the like, and Z represents an oxygen atom or the like), or the like; n represents an integer of 1 to 3; and W represents C—R 5 (wherein R 5 represents a hydrogen atom or the like)) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the like are provided.

  提供一种由通式（I）表示的融合杂环衍生物：（其中R1代表可选取代的低碳基等；R2代表可选取代的脂肪族杂环基等；R3代表—C（=Z）NR5R6（其中R5和R6代表可选取代的低碳基等，Z代表氧原子等）等；n代表1到3的整数；W代表C—R5（其中R5代表氢原子等）或类似物的药物可接受的盐等。
• Heterocyclic compounds having inhibitory activity against HIV integrase
  申请人：Murai Hitoshi

  公开号：US20090118233A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  A heterocyclic compound of the formula (I): wherein B 1 is —C(R 2 )═ or —N═; R 1′ is H, etc.; one of R 1 and R 2 is -Z 1 -Z 2 -Z 3 -R 5 wherein Z 1 and Z 3 are independently single bond, optionally substituted alkylene, etc.; Z 2 is single bond, optionally substituted alkylene, etc.; R 5 is optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, etc., and the other of R 1 and R 2 is H; -A 1 - is —C(—Y)═C(—R A )—C(—R 3 )═C(—R 4 )—, etc. wherein Y is OH, etc.; R A is —COR 7 wherein R 7 is OH, etc.; one of R 3 and R 4 is carboxy, etc., and the other of R 1 and R 2 is H, etc, a prodrug thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a solvate thereof, having an antiviral activity, more particularly, an inhibitory activity against HIV integrase, and a pharmaceutical composition containing the same, especially an anti-HIV drug.

  一种具有以下式（I）的杂环化合物：其中B1为—C（R2）═或—N═；R1'为H等；R1和R2中的一个为-Z1-Z2-Z3-R5，其中Z1和Z3分别为单键，可选择性地取代的烷基等；Z2为单键，可选择性地取代的烷基等；R5为可选择性取代的芳基，可选择性取代的杂环芳基等；R1和R2中的另一个为H；-A1-为—C（—Y）═C（—RA）—C（—R3）═C（—R4）—等，其中Y为OH等；RA为—COR7，其中R7为OH等；R3和R4中的一个为羧基等，另一个为H等。该化合物的前药、其药学上可接受的盐和溶剂化物具有抗病毒活性，尤其是对HIV整合酶的抑制活性，并且包含该化合物的药物组合物，特别是一种抗HIV药物。
• PPAR AGONISTS
  申请人：Salk Institute for Biological Studies

  公开号：US20160023991A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  Provided herein are compounds and compositions useful in increasing PPARδ activity. The compounds and compositions provided herein are useful for the treatment of PPARδ related diseases (e.g., muscular diseases, vascular disease, demyelinating disease, and metabolic diseases).

  本文提供了一些化合物和组合物，可用于增加PPARδ活性。这些化合物和组合物可用于治疗与PPARδ相关的疾病（例如肌肉疾病、血管疾病、脱髓鞘疾病和代谢性疾病）。
• METHOD FOR TREATING AN INFLAMMATORY DISORDER WITH A SUBSTITUTED PHENYL-PROPENAL MOIETY
  申请人：Allianz Pharmascience Ltd

  公开号：EP3677257A1

  公开（公告）日：2020-07-08

  The invention provides a method for treating an inflammatory disorder relating an inflammatory cytokine overexpression in a subject in need of such treatment, comprising administrating to said subject a compound with (substituted phenyl)-propenal moiety.

  本发明提供了一种治疗需要治疗的对象中与炎症细胞因子过度表达有关的炎症性疾病的方法，包括向所述对象施用具有（取代苯基）-丙烯醛分子的化合物。