dimethyl[β-(2-thienyl)vinyl]silane | 202933-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: dimethyl[β-(2-thienyl)vinyl]silane
• CAS: 202933-65-1
• 化学式: C₈H₁₂SSi
• 分子量: 168.335
• InChiKey: SJZPHPUVOHRRBS-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二乙炔基苯 、 dimethyl[β-(2-thienyl)vinyl]silane 在 RhCl(PPh₃)3 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到1,4-bis[β-{dimethyl[β'-(2-thienyl)vinyl]silyl}vinyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  A general synthesis of vinylic silyl hydrides using nickel catalysis. Applications to the syntheses of silylene-tethered conjugated polymers

  摘要：

  Treatment of benzylic or allylic dithioacetals with Me-2((PrO)-Pr-i)SiCH2MgCl in the presence of NiCl2(PPh3)(2) catalyst yielded the corresponding i-propoxy(vinyl)silanes which are reduced with LIAlH4, to afford vinylic silyl hydrides. These hydrides serve as the precursors for the syntheses of silylene-tethered sigma,pi-conjugated copolymers. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10218-6
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-噻吩基)-1,3-二噻戊环 在 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 dimethyl[β-(2-thienyl)vinyl]silane
  参考文献：
  名称：

  A general synthesis of vinylic silyl hydrides using nickel catalysis. Applications to the syntheses of silylene-tethered conjugated polymers

  摘要：

  Treatment of benzylic or allylic dithioacetals with Me-2((PrO)-Pr-i)SiCH2MgCl in the presence of NiCl2(PPh3)(2) catalyst yielded the corresponding i-propoxy(vinyl)silanes which are reduced with LIAlH4, to afford vinylic silyl hydrides. These hydrides serve as the precursors for the syntheses of silylene-tethered sigma,pi-conjugated copolymers. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10218-6