N,N-dimethyl-3-(4-methylphenoxy)propan-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N,N-dimethyl-3-(4-methylphenoxy)propan-1-amine
• 化学式: C₁₂H₁₉NO
• 分子量: 193.289
• InChiKey: KWLPQJGMKNLTSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-3-(4-methylphenoxy)propan-1-amine 在 anion exchange resin AmberTec UP₅₅₀ OH 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于(4-氯-2-甲基苯氧基)乙酸盐和苯氧基乙基铵的除草离子液体的合成与表征

  摘要：

  摘要 合成了10种含有(4-氯-2-甲基苯氧基)乙酸(MCPA)阴离子和多米芬衍生的苯氧基乙基铵阳离子的离子液体。所得化合物的不同之处在于环中苯氧基乙基铵基团的取代（间位或对位存在甲基，对位存在氯）以及烷基链的长度（从己基至十四烷基）。对所得离子液体的基本理化性质（溶解度和热稳定性）进行了表征，并确认了它们的结构。在温室条件下使用矢车菊（Centaurea cyanus L.）作为试验植物测试了化合物的除草活性。

  DOI：

  10.1007/s11696-021-01610-1
• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 、 N,N-二甲基-3-氯丙胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.17h， 以61%的产率得到N,N-dimethyl-3-(4-methylphenoxy)propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  基于(4-氯-2-甲基苯氧基)乙酸盐和苯氧基乙基铵的除草离子液体的合成与表征

  摘要：

  摘要 合成了10种含有(4-氯-2-甲基苯氧基)乙酸(MCPA)阴离子和多米芬衍生的苯氧基乙基铵阳离子的离子液体。所得化合物的不同之处在于环中苯氧基乙基铵基团的取代（间位或对位存在甲基，对位存在氯）以及烷基链的长度（从己基至十四烷基）。对所得离子液体的基本理化性质（溶解度和热稳定性）进行了表征，并确认了它们的结构。在温室条件下使用矢车菊（Centaurea cyanus L.）作为试验植物测试了化合物的除草活性。

  DOI：

  10.1007/s11696-021-01610-1

文献信息

• [EN] PRMT5 INHIBITORS CONTAINING A DIHYDRO- OR TETRAHYDROISOQUINOLINE AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PRMT5 CONTENANT UNE DIHYDRO- OU TÉTRAHYDRO-ISOQUINOLÉINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2014100730A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Described herein are compounds of Formula (A), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5- mediated disorders are also described.

  本文描述了式（A）的化合物，其药学上可接受的盐以及药物组合物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
• [EN] NOVEL PYRIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2-RECEPTORS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PYRIDINONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTERIQUES POSITIFS DES RECEPTEURS MGLUR2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006030032A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The present invention relates to novel compounds, in particular novel pyridinone derivat ives according to Formula (I) X R1 N Y (I) R2 R3 wherein all radicals are defined in the application. The compounds according to the invention are positive allosteric modulators of metabotropic receptors - subt ype 2 ('mGluR2') which are useful for the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which the mGluR2 subtype of metabotropic receptors is involved. In particular, such diseases are central nervous system disorders selected from the group of anxiety, schizophrenia, migraine, depression, and epilepsy. The invention is also directed to pharmaceutical compositions and processes to prepare such compounds and compositions, as well as to the use of such compounds for the prevention and treatment of such diseases in which mGluR2 is involved.

  本发明涉及新化合物，特别是根据式（I）X R1 N Y（I）R2 R3定义的新吡啶酮衍生物。根据本发明的化合物是代谢型受体-亚型2（'mGluR2'）的阳性变构调节剂，对于治疗或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍以及涉及代谢型受体的mGluR2亚型的疾病具有用处。特别是，这些疾病是从焦虑、精神分裂症、偏头痛、抑郁症和癫痫等中枢神经系统障碍组中选择的。该发明还涉及制备此类化合物和组合物的药物组合物和过程，以及利用这类化合物预防和治疗涉及mGluR2的这类疾病。
• [EN] PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRMT5 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2014100734A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Described herein are compounds of formula (A), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5-mediated disorders are also described.

  本文描述了式（A）的化合物，其药学上可接受的盐以及药物组成物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
• SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATOR COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Scanlan Thomas S.

  公开号：US20090124698A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present disclosure concerns a new class of selective estrogen receptor modulators (SERMs). The disclosure also includes the identification of a previously unknown membrane associated estrogen receptor. Methods for making and using the disclosed SERMs are disclosed, including pharmaceutical formulations of the disclosed novel compounds in useful compositions.

  本公开涉及一类新型选择性雌激素受体调节剂（SERMs）。该公开还包括先前未知的膜相关雌激素受体的鉴定。公开了制备和使用所述SERMs的方法，包括所述新型化合物的药物配方在有用组合物中的使用。
• Alpha-carboline inhibitors of NMP-ALK, RET, and Bcr-Abl
  申请人：Università Degli Studi Di Milano - Bicocca

  公开号：EP2161271A1

  公开（公告）日：2010-03-10

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2 and R3 are as defined in the description, to their pharmaceutical compositions and use thereof for the treatment of cancer expressing oncogenic ALK protein, particularly anaplastic large cell lymphoma (ALCL), diffuse large B cell lymphoma (DLBCL), inflammatory myofibroblastic tumours (IMT) and non-small cell lung cancer (NSCLC).

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2和R3如描述中所定义，以及它们的药物组合物及其在治疗表达癌基因ALK蛋白的癌症，特别是间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)、弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)和非小细胞肺癌(NSCLC)中的用途。