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Propan-2-yl 7-methoxy-2-oxochromene-3-carboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
Propan-2-yl 7-methoxy-2-oxochromene-3-carboxylate
英文别名
——
Propan-2-yl 7-methoxy-2-oxochromene-3-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C14H14O5
mdl
——
分子量
262.262
InChiKey
VWPPUZPDEBOOSZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基-4-甲氧基苄醇哌啶氧气 作用下, 以 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 Propan-2-yl 7-methoxy-2-oxochromene-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过Knoevenagel缩合将漆酶和TEMPO固定在中孔二氧化硅隔室中,实现绿色和一锅级联香豆素的合成。
    摘要:
    生物催化剂和化学催化剂的共同固定化产生了可持续的,可循环利用的杂化系统,为有机合成中的绿色级联方法开辟了新的前景。在此条件下,漆酶和2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基(TEMPO)在中孔二氧化硅中的共固定化被用于在温和条件下通过以下方法一锅法合成30种香豆素3-羧酸酯衍生物。原位氧化的2-羟基苄醇与丙二酸酯衍生物的缩合反应 在pH 6.0和45°C下孵育24小时后,可获得最大产量。在10%的有机溶剂中,杂化催化剂催化了有效的有机合成。在10个循环后,酶的初始活性超过95%被保留,在10个循环后,没有发生明显的催化剂失活。
    DOI:
    10.1002/cctc.201701527
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