5-bromo-2-chloro-3-((2-methoxyethoxy)methoxy)pyridine | 1112983-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-2-chloro-3-((2-methoxyethoxy)methoxy)pyridine
• 英文别名: 5-bromo-2-chloro-3-(2-methoxyethoxymethoxy)pyridine
• CAS: 1112983-06-8
• 化学式: C₉H₁₁BrClNO₃
• 分子量: 296.548
• InChiKey: NKCIWZOAONDMIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-chloro-3-((2-methoxyethoxy)methoxy)pyridine 、 4-morpholino-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinoline 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 6-(6-chloro-5-((2-methoxyethoxy)methoxy)pyridin-3-yl)-4-morpholinoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PI3 KINASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2009155121A3
• 作为产物：
  描述：

  、 5-溴-2-氯吡啶-3-醇 、 1,2-二氯乙烷 、 三乙胺 、 2-甲氧基乙氧基甲基氯 在 ice water 、 ice 、 1,2-二氯乙烷 、 500- to 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to afford 5-bromo-2-chloro-3-((2-methoxyethoxy)methoxy)pyridine (1.28 g, 41.9% yield)的产率得到5-bromo-2-chloro-3-((2-methoxyethoxy)methoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazole PI3 kinase modulators for cancer treatment

  摘要：

  本发明涉及一种新的化合物类别，能够调节PI3激酶的活性，因此可用于治疗PI3激酶介导的疾病，包括黑色素瘤、癌瘤和其他与癌症相关的疾病。该化合物具有通用的I式，其中A1、A2、A3、A4、X、R1和R2在本文中有定义。本发明还涉及制备该化合物的中间体和过程，以及用于治疗PI3激酶介导的疾病的制药组合物和方法。

  公开号：

  US07928140B2

文献信息

• PI3 kinase modulators and methods of use
  申请人：Booker Shon

  公开号：US20090054405A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention comprises a new class of compounds capable of modulating the activity of PI3 kinase and, accordingly, useful for treatment of PI3 kinase mediated diseases, including melanomas, carcinomas and other cancer-related conditions. The compounds have a general Formula I wherein each of A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , X, R 1 and R 2 are defined herein. The invention further comprises pharmaceutical compositions, methods for treatment of PI3 kinase mediated diseases, and intermediates and processes useful for the preparation of compounds of the invention.

  本发明涉及一类新的化合物，能够调节PI3激酶的活性，因此对于治疗PI3激酶介导的疾病，包括黑色素瘤、癌瘤和其他与癌症相关的疾病非常有用。这些化合物具有通式I，其中A1、A2、A3、A4、X、R1和R2均在此定义。本发明还涉及制药组合物、治疗PI3激酶介导的疾病的方法，以及用于制备本发明化合物的中间体和过程。
• INHIBITORS OF PI3 KINASE
  申请人：Bo Yunxin Y.

  公开号：US20110092504A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention relates to compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof; methods of treating diseases or conditions, such as cancer, using the compounds; and pharmaceutical compositions containing the compounds, wherein Q, X 1 , X 2 , R 1 and Z are as defined herein.

  本发明涉及式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐；使用该化合物治疗疾病或病症的方法，例如癌症；以及含有该化合物的制药组合物，其中Q、X1、X2、R1和Z的定义如本文所述。
• PI3 KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE
  申请人：Amgen, Inc

  公开号：EP2183232A2

  公开（公告）日：2010-05-12
• US7928140B2
  申请人：——

  公开号：US7928140B2

  公开（公告）日：2011-04-19
• US8415376B2
  申请人：——

  公开号：US8415376B2

  公开（公告）日：2013-04-09