di-tert-butyl ethane-1,2-diylbis((3-(2,2,2-trifluoroacetamido)propyl)carbamate) | 556082-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl ethane-1,2-diylbis((3-(2,2,2-trifluoroacetamido)propyl)carbamate)
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]propyl]amino]ethyl]-N-[3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]propyl]carbamate
• CAS: 556082-13-4
• 化学式: C₂₂H₃₆F₆N₄O₆
• 分子量: 566.541
• InChiKey: HGSCCMWRUHDXIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl ethane-1,2-diylbis((3-(2,2,2-trifluoroacetamido)propyl)carbamate) 在 sodium tetrahydroborate 、 水 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N1,N1'-(ethane-1,2-diyl)bis(N3-(4-((E)-phenyldiazenyl)benzyl)propane-1,3-diamine)
  参考文献：
  名称：

  通过超分子开关的囊泡的金属离子，光和氧化还原响应交互。

  摘要：

  化学，光化学和电刺激是对自组装材料施加外部控制的多种可能性。在此，提出了一种三官能分子，该分子可响应金属离子，光或氧化而在“粘附”状态和“非粘附”状态之间切换。为此，需要使用具有柔性N，N'的偶氮苯-二茂铁共轭物双（3-氨基丙基）乙二胺间隔基被设计为一种多刺激响应的客体分子，可以与β-环糊精形成包合物。在没有任何刺激的情况下，由于形成囊泡内包合物，客体分子诱导了由两亲性β-环糊精组成的宿主囊泡的可逆聚集。在这种情况下，客体分子充当宿主囊泡的非共价交联剂。响应于三种外部刺激（金属离子，紫外线辐射或氧化）中的任何一种，客体分子的构象发生变化，并且其对宿主囊泡的亲和力大大降低，这导致囊泡间复合物解离。消除或逆转刺激后（螯合金属离子，可见光照射，（或减少）客体分子对宿主囊泡的亲和力得以恢复。通过等温滴定热法（ITC），在600 nm处的光密度测量（OD）证实了稀水溶液中环糊精囊泡的可逆交联和聚集6

  DOI：

  10.1002/chem.201304658
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二(3-氨丙基)乙基乙胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 di-tert-butyl ethane-1,2-diylbis((3-(2,2,2-trifluoroacetamido)propyl)carbamate)
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of Selectively Protected Linear Oligoamines

  摘要：

  一种方便的多克隆制备方法用于合成具有未保护的末端初级氨基团和中心次级氨基功能受到tert-丁氧羰基团保护的线性寡胺。同时，还开发了α，ω-双(三氟乙酰胺)中间体2的简单一锅制备方法。还讨论了新型选择性保护寡胺的NMR光谱。

  DOI：

  10.1135/cccc20030744

文献信息

• A Facile Synthesis of Selectively Protected Linear Oligoamines
  作者：Simona Koščová、Miloš Buděšínský、Jana Hodačová

  DOI：10.1135/cccc20030744

  日期：——

  A convenient multi-gram preparative method for the synthesis of linear oligoamines having the terminal primary amino groups unprotected and the central secondary amino functions protected with tert-butoxycarbonyl groups is presented. At the same time, simple one-pot preparation of the α,ω-bis(trifluoroacetamide) intermediates 2 has been developed. NMR spectra of the novel selectively protected oligoamines are also discussed.

  一种方便的多克隆制备方法用于合成具有未保护的末端初级氨基团和中心次级氨基功能受到tert-丁氧羰基团保护的线性寡胺。同时，还开发了α，ω-双(三氟乙酰胺)中间体2的简单一锅制备方法。还讨论了新型选择性保护寡胺的NMR光谱。
• Near-infrared photoswitching of cyclodextrin–guest complexes using lanthanide-doped LiYF₄ upconversion nanoparticles
  作者：Nadja Möller、Tim Hellwig、Lucas Stricker、Sabrina Engel、Carsten Fallnich、Bart Jan Ravoo

  DOI：10.1039/c6cc08321h

  日期：——

  This communication reports a new type of supramolecular cyclodextrin–guest complexes using cyclodextrin coated upconversion nanoparticles as hosts and monovalent and divalent azobenzenes and arylazopyrazoles as guests.

  这份通讯报告了一种新型的超分子环糊精-客体复合物，使用环糊精包覆的上转换纳米粒子作为宿主，单价和二价的偶氮苯和芳基偶氮吡唑作为客体。
• Metal Ion, Light, and Redox Responsive Interaction of Vesicles by a Supramolecular Switch
  作者：Avik Samanta、Bart Jan Ravoo

  DOI：10.1002/chem.201304658

  日期：2014.4.22

  aggregation of host vesicles composed of amphiphilic β‐cyclodextrin due to the formation of intervesicular inclusion complexes. In this case, the guest molecule operates as a noncovalent cross‐linker for the host vesicles. In response to any of three external stimuli (metal ions, UV irradiation, or oxidation), the conformation of the guest molecule changes and its affinity for the host vesicles is strongly

  化学，光化学和电刺激是对自组装材料施加外部控制的多种可能性。在此，提出了一种三官能分子，该分子可响应金属离子，光或氧化而在“粘附”状态和“非粘附”状态之间切换。为此，需要使用具有柔性N，N'的偶氮苯-二茂铁共轭物双（3-氨基丙基）乙二胺间隔基被设计为一种多刺激响应的客体分子，可以与β-环糊精形成包合物。在没有任何刺激的情况下，由于形成囊泡内包合物，客体分子诱导了由两亲性β-环糊精组成的宿主囊泡的可逆聚集。在这种情况下，客体分子充当宿主囊泡的非共价交联剂。响应于三种外部刺激（金属离子，紫外线辐射或氧化）中的任何一种，客体分子的构象发生变化，并且其对宿主囊泡的亲和力大大降低，这导致囊泡间复合物解离。消除或逆转刺激后（螯合金属离子，可见光照射，（或减少）客体分子对宿主囊泡的亲和力得以恢复。通过等温滴定热法（ITC），在600 nm处的光密度测量（OD）证实了稀水溶液中环糊精囊泡的可逆交联和聚集6