N-乙基-N-[(4-甲氧基苯基)甲基]乙胺 | 24932-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-乙基-N-[(4-甲氧基苯基)甲基]乙胺
• 英文名称: N-ethyl-N-(4-methoxybenzyl)ethanamine
• 英文别名: N-(4-methoxybenzyl)-N-ethylethanamine；Benzenemethanamine, N,N-diethyl-2-methoxy-；N-ethyl-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]ethanamine
• CAS: 24932-54-5
• 化学式: C₁₂H₁₉NO
• mdl: MFCD00996130
• 分子量: 193.289
• InChiKey: SGWVMJQOZQJACY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  121-122 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  0.9573 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基-N-[(4-甲氧基苯基)甲基]乙胺 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以97.1 mg的产率得到N-ethyl-N-(4-methoxybenzyl)ethanaminium chloride
  参考文献：
  名称：

  Hydroboration of nitriles, esters, and amides catalyzed by simple neosilyllithium

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.poly.2022.115784
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基-4-甲氧基-苯甲酰胺 在 三乙基硼 、 苯硅烷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以95%的产率得到N-乙基-N-[(4-甲氧基苯基)甲基]乙胺
  参考文献：
  名称：

  用于硅烷还原酰胺的BEt 3基催化剂

  摘要：

  本文报道了一种简单但实用的催化体系的开发，该体系用于用氢硅烷或氢硅氧烷选择性还原酰胺。发现低成本且易于获得的三乙基硼烷（在THF中为1.0 M）与催化量的碱金属碱结合，可催化所有三种酰胺类别（叔，仲和伯酰胺）的还原反应，从而在室温下形成胺。温和的条件。另外，还可以通过使用BEt 3和碱的适当组合来实现将仲酰胺选择性转化为醛亚胺和将伯酰胺选择性转化为腈。这些赌注3的范围碱催化的酰胺氢化硅烷化反应已被深入研究。机理研究的初步结果表明，经过改进的Piers硅烷Si–H···B活化方式，其中BEt 3提取氢化物的过程是通过烷氧基或氢氧根阴离子与Si中心的配位来促进的。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00277

文献信息

• Expedient Reductive Amination of Aldehyde Bisulfite Adducts
  作者：Neelakandha Mani、Chennagiri Pandit

  DOI：10.1055/s-0029-1217050

  日期：2009.12

  protocol for the direct reductive amination of aldehyde bisulfite adducts is reported. Bisulfite adducts of aliphatic and aromatic aldehydes, on treatment with an organic base under non-aqueous conditions liberate the aldehyde in situ, which then undergoes efficient reductive amination with amines in the presence of sodium triacetoxyborohydride. Bisulfite adducts - reductive amination - sodium triacetoxyborohydride

  报道了一种新颖的一锅法用于醛亚硫酸氢盐加合物的直接还原胺化。在非水条件下用有机碱处理时，脂族和芳族醛的亚硫酸氢盐加合物会原位释放醛，然后在三乙酰氧基硼氢化钠的存在下用胺进行有效的还原胺化。 亚硫酸氢盐加合物-还原胺化-三乙酰氧基硼氢化钠
• Methods of synthesizing ionic liquids from primary alcohol-containing lignin compounds
  申请人：National Technology & Engineering Solutions of Sandia, LLC

  公开号：US11028249B2

  公开（公告）日：2021-06-08

  Methods and compositions are provided for synthesizing ionic liquids from lignin. Methods and compositions are also provided for treating lignin with ionic liquids.

  提供了从木质素合成离子液体的方法和组合物。还提供了使用离子液体处理木质素的方法和组合物。
• Regioselective Insertion of<i>o</i>-Carborynes into the α-CH Bond of Tertiary Amines: Synthesis of α-Carboranylated Amines
  作者：Da Zhao、Jiji Zhang、Zuowei Xie

  DOI：10.1002/anie.201409141

  日期：2014.11.17

  insertion with tertiary amines, thus affording α‐carboranylated amines in very good regioselectivity and isolated yields. In this process, the nucleophilic addition of tertiary amines to the multiple bond of o‐carboryne generates a zwitterionic intermediate. An intramolecular proton transfer, followed by a nucleophilic attack leads to the formation of the final product. Thus, regioselectivity is highly

  ø -Carboryne可以经历α-C  H键插入与叔胺，从而得到α-carboranylated胺在非常良好的区域选择性和分离收率。在此过程中，叔胺亲核加成到邻卡波炔的多键上可生成两性离子中间体。分子内质子转移，然后进行亲核攻击，导致最终产物的形成。因此，区域选择性高度依赖于叔胺α- CH质子的酸度。这种方法是制备一系列1-氨基烷基-o-碳氢化合物的有效方法。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR REDUCTION OF KETONES, ALDEHYDES AND IMINIUMS, AND PRODUCTS PRODUCED THEREBY
  申请人：Adler Marc J.

  公开号：US20170362151A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  A method of producing an alcohol, comprises reducing an aldehyde or a ketone with a hydridosilatrane. The reducing is carried out with an activator.

  生产醇的方法包括使用氢硅氮烷还原醛或酮。还原过程中需要使用活化剂。
• [EN] SPIRO-LACTAM NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS SPIROLACTAMES D'UN RÉCEPTEUR NMDA ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NAUREX INC

  公开号：WO2014120800A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  Disclosed are compounds having enhanced potency in the modulation of NMDA receptor activity. Such compounds are contemplated for use in the treatment of conditions such as depression and related disorders. Orally available formulations and other pharmaceutically acceptable delivery forms of the compounds, including intravenous formulations, are also disclosed.

  揭示了在调节NMDA受体活性方面具有增强效力的化合物。这些化合物可用于治疗抑郁症和相关疾病。此外，还披露了口服制剂和其他药学上可接受的化合物给药形式，包括静脉注射制剂。