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2-amino-4-fluoro-5-methylbenzoic acid | 637347-83-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-4-fluoro-5-methylbenzoic acid
英文别名
4-fluoro-5-methylanthranilic acid
2-amino-4-fluoro-5-methylbenzoic acid化学式
CAS
637347-83-2
化学式
C8H8FNO2
mdl
MFCD20645600
分子量
169.155
InChiKey
CQITUOSOSGFGOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.125
  • 拓扑面积:
    63.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-4-fluoro-5-methylbenzoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以91%的产率得到(2-amino-4-fluoro-5-methylphenyl)methanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTIBODY-DRUG CONJUGATES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND THERAPEUTIC APPLICATIONS
    [FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENTS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
    摘要:
    本文提供了抗体药物联合物,例如公式(I)化合物及其药物组成物。本文还提供了使用这些物质治疗、预防或改善增生性疾病症状的方法。
    公开号:
    WO2022140504A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-氟-5-甲基靛红 在 potassium chloride 、 双氧水 、 potassium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 以10.2 g的产率得到2-amino-4-fluoro-5-methylbenzoic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTIBODY-DRUG CONJUGATES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND THERAPEUTIC APPLICATIONS
    [FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENTS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
    摘要:
    本文提供了抗体药物联合物,例如公式(I)化合物及其药物组成物。本文还提供了使用这些物质治疗、预防或改善增生性疾病症状的方法。
    公开号:
    WO2022140504A1
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文献信息

  • [EN] FUSED-RING PYRIMIDIN-4(3H)-ONE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THE PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE LA PYRIMIDIN-4(3H)-ONE A CYCLES FUSIONNES, SPN PROCEDE DE PREPARATION ET SES UTILISATIONS
    申请人:SANKYO CO
    公开号:WO2003106435A1
    公开(公告)日:2003-12-24
    AbstractNovel compounds of the following formula (I) and pharmacologically acceptable salt and esters thereof can modulate LXR function and as a result show excellent anti-arteriosclerotic and anti-inflammatory activity:wherein:A represents aryl or heteroaryl;R1, R2 and R3 are the same or different and each represents hydrogen, hydroxyl, nitro, cyano, amino, halogen, carboxy, carbamoyl, mercapto, alkyl, haloalkyl, alkylcarbonyloxy, alkoxy, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, alkylamino, dialkylamino, alkylcarbonylamino, N-(alkylcarbonyl)-N-(alkyl)amino, alkoxycarbonylamino, N-(alkoxycarbonyl)-N-(alkyl)amino, alkylsulfonylamino, N-(alkylsulfonyl)-N-(alkyl)amino, haloalkylsulfonylamino, N-(haloalkylsulfonyl)-N-(alkyl)amino, alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl, alkylaminocarbonyl or dialkylaminocarbonyl group, or R1 and R2 together are alkylenedioxy;R4 and R5 are the same or different and each represents hydrogen, hydroxyl, amino, halogen, mercapto, alkyl, haloalkyl, alkoxy, alkoxycarbonyl or alkylthio;X represents hydrogen, hydroxyl, halogen, alkoxy or haloalkoxy; andY represents an optionally substituted alkyl, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl, cycloalkylalkyl, heterocyclylalkyl or aralkyl group.
    新化合物具有以下式(I)的结构,其药学上可接受的盐和酯可以调节LXR功能,从而表现出优秀的抗动脉粥样硬化和抗炎活性:其中:A代表芳基或杂环芳基;R1、R2和R3相同或不同,每个代表氢、羟基、硝基、氰基、氨基、卤素、羧基、氨基甲酰基、巯基、烷基、卤代烷基、烷基羰氧基、烷氧基、烷硫基、烷磺基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基羰基氨基、N-(烷基羰基)-N-(烷基)氨基、烷氧羰基氨基、N-(烷氧羰基)-N-(烷基)氨基、烷磺酰氨基、N-(烷磺酰基)-N-(烷基)氨基、卤代烷基磺酰氨基、N-(卤代烷基磺酰基)-N-(烷基)氨基、烷基羰基、烷氧羰基、烷基氨基羰基或二烷基氨基羰基,或R1和R2一起是亚烷二氧基;R4和R5相同或不同,每个代表氢、羟基、氨基、卤素、巯基、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷氧羰基或烷硫基;X代表氢、羟基、卤素、烷氧基或卤代烷氧基;Y代表可选择取代的烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、环烷基烷基、杂环烷基烷基或芳基烷基。
  • [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING DYSLIPIDEMIA<br/>[FR] COMPOSES ET TECHNIQUES DE TRAITEMENT DE LA DYSLIPIDEMIE
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2005037796A1
    公开(公告)日:2005-04-28
    Compounds of formula I wherein n, m, p, q, Y, R1 R2, R3, R4, R5, and R6 are as defined herein and their pharmaceutical compositions and methods of use are disclosed as useful for treating artherosclerosis and its sequelae.
    式I的化合物,其中n、m、p、q、Y、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义,并且其药物组合物和使用方法被披露为用于治疗动脉粥样硬化及其后遗症。
  • [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES USEFUL AS SELECTIVE HDAC6 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS DE HDAC6
    申请人:ANNJI PHARM CO LTD
    公开号:WO2021252475A1
    公开(公告)日:2021-12-16
    Provided herein is a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are defined herein. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) and methods of using the compounds, e.g., in the treatment of neuropathy-related disorders and fibrotic diseases.
    提供了一种公式(I)的化合物:或其药用可接受的盐,其中变量如本文所述定义。此外,还提供了包含公式(I)化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法,例如,用于治疗神经病相关疾病和纤维化疾病。
  • Compounds And Methods For Treating Dislipidemia
    申请人:Cao Guoqing
    公开号:US20070254869A1
    公开(公告)日:2007-11-01
    Compounds of formula I wherein n, m, p, q, y, R 1 R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined herein and their pharmaceutical compositions and methods of use are disclosed as useful for treating artherosclerosis and its sequelae.
    公式I的化合物在此定义中,其中n,m,p,q,y,R1R2,R3,R4,R5和R6如定义所述,并且公开了它们的制药组合物和使用方法,用于治疗动脉粥样硬化及其后遗症。
  • Compounds and methods for treating dislipidemia
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US07749992B2
    公开(公告)日:2010-07-06
    Compounds of formula I wherein n, m, p, q, y, R1 R2, R3, R4, R5, and R6 are as defined herein and their pharmaceutical compositions and methods of use are disclosed as useful for treating artherosclerosis and its sequelae.
    公式I的化合物,其中n,m,p,q,y,R1,R2,R3,R4,R5和R6如本文所定义,其药物组成物和使用方法被揭示为治疗动脉硬化及其后遗症的有用药物。
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