N2-(6-chloropyrimidin-4-yl)pyrimidin-2-amine | 945896-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N2-(6-chloropyrimidin-4-yl)pyrimidin-2-amine
• 英文别名: 6-chloro-N-pyrimidin-2-ylpyrimidin-4-amine
• CAS: 945896-55-9
• 化学式: C₈H₆ClN₅
• 分子量: 207.622
• InChiKey: RJSOQODKGWIHEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺,N,N'''-1,2-乙二基二[N-[3-[[4,6-二[丁基(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]丙基]-N,N''-二丁基-N,N''-二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)- 、 4,6-二氯嘧啶 在 potassium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以69%的产率得到N2-(6-chloropyrimidin-4-yl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  钯催化单-二杂芳基胺配体的合成和杂戊烯胺胺化二氯杂芳烃

  摘要：

  报道了基于二杂芳基胺的N，N-配体的双齿（见6和12），双双齿（7、10和13）到寡双齿（见11和14）的合成（表2，4和5）。在杂芳族调查过程（C  N） -键的地层，对于钯催化的单-和2,6-二氯吡啶（diamination的协议1）和4,6-二氯嘧啶5与heteroaren -2-胺2并开发了嘧啶-4,6-二胺8。结果应用于“五聚体”的合成图11A - 11D和“七聚体” 14基于4,6-二取代-2- alkylpyrimidines 5和8分别。

  DOI：

  10.1002/hlca.201000148

文献信息

• Pyrazin-2-yl-pyridin-2-yl-amine and pyrazin-2-yl-pyrimidin-4-yl-amine Compounds and Their Use
  申请人：Collins Ian

  公开号：US20120040967A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds, and more specifically to certain biarylamine compounds (referred to herein as BAA compounds), and especially certain pyrazin-2-yl-pyridin-2-yl-amine and pyrazine-2-yl-pyrimidin-4-yl-amine compounds, which, inter alia, inhibit Checkpoint Kinase 1 (CHK1) kinase function. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit CHK1 kinase function, and in the treatment of diseases and conditions that are mediated by CHK1, that are ameliorated by the inhibition of CHK1 kinase function, etc., including proliferative conditions such as cancer, etc., optionally in combination with another agent, for example, (a) a DNA topoisomerase I or II inhibitor; (b) a DNA damaging agent; (c) an antimetabolite or TS inhibitor; (d) a microtubule targeted agent; and (e) ionising radiation.

  本发明涉及治疗化合物领域，更具体地涉及某些双芳基胺化合物（以下称为BAA化合物），尤其是某些吡嗪-2-基吡啶-2-基胺和吡嗪-2-基嘧啶-4-基胺化合物，它们可以抑制检查点激酶1（CHK1）激酶的功能。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在体内外使用这些化合物和组合物来抑制CHK1激酶的功能，并在治疗由CHK1介导的疾病和病况，通过抑制CHK1激酶的功能得到改善的疾病和病况，包括增殖性疾病如癌症等，可选择与另一种药物联合使用，例如（a）DNA拓扑异构酶I或II抑制剂；（b）DNA损伤剂；（c）抗代谢物或TS抑制剂；（d）微管靶向药物；和（e）电离辐射。
• US8367658B2
  申请人：——

  公开号：US8367658B2

  公开（公告）日：2013-02-05
• Synthesis of Diheteroarylamine Ligands by Palladium-Catalyzed Mono- and Diamination of Dichlorohetero­arenes with Heteroarenamines
  作者：Daniel Samson、Ewald Daltrozzo

  DOI：10.1002/hlca.201000148

  日期：2011.1

  syntheses of bidentate (see 6 and 12), bis‐bidentate (7, 10, and 13) up to oligo‐bidentate (see 11 and 14) diheteroarylamine‐based N,N‐ligands are reported (Tables 2, 4, and 5). In the course of investigations on heteroaromatic (CN)‐bond formations, a protocol for the Pd‐catalyzed mono‐ and diamination of 2,6‐dichloropyridine (1) and 4,6‐dichloropyrimidines 5 with heteroaren‐2‐amines 2 and pyrimidine‐4

  报道了基于二杂芳基胺的N，N-配体的双齿（见6和12），双双齿（7、10和13）到寡双齿（见11和14）的合成（表2，4和5）。在杂芳族调查过程（C  N） -键的地层，对于钯催化的单-和2,6-二氯吡啶（diamination的协议1）和4,6-二氯嘧啶5与heteroaren -2-胺2并开发了嘧啶-4,6-二胺8。结果应用于“五聚体”的合成图11A - 11D和“七聚体” 14基于4,6-二取代-2- alkylpyrimidines 5和8分别。