1-ethyl-2-amino-pyrimidinium; iodide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-ethyl-2-amino-pyrimidinium; iodide
• 英文别名: 1-Aethyl-1H-pyrimidin-2-on-imin-hydrojodid；1-Aethyl-2-amino-pyrimidinium; Jodid；1-Ethylpyrimidin-2-imine;hydroiodide；1-ethylpyrimidin-2-imine;hydroiodide
• 化学式: C₆H₁₀N₃*I
• 分子量: 251.07
• InChiKey: WTZVWDDIKREUSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-2-amino-pyrimidinium; iodide 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-乙基-2-嘧啶胺
  参考文献：
  名称：

  中离子化合物。第12部分。1-烷基-4-氧嘧啶基-[1,2- a ] -S-三叠氮酸酯及其4-硫代衍生物的合成

  摘要：

  用乙氧基羰基异氰酸酯处理2-烷基氨基嘧啶（1）和（2），得到无环脲衍生物，即3-烷基-1-乙氧基羰基-3-（2-嘧啶基）脲（3）和（4），其环化为1-烷基-4- oxopyrimido- [1,2一] -小号在回流的-三嗪-1-鎓-2- olates（6）和（7）p二甲苯。通过光谱分析和另一种合成方法得到结构证明，其中（1）和（2）与苯氧羰基异氰酸酯反应。

  DOI：

  10.1039/p19810000331
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺,N,N'''-1,2-乙二基二[N-[3-[[4,6-二[丁基(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]丙基]-N,N''-二丁基-N,N''-二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)- 、 碘乙烷 生成 1-ethyl-2-amino-pyrimidinium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Notes - 2-N-Alkylaminopyrimidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01115a602

文献信息

• Pyrimidin-/thiazol-/thiazolin-ylidenamidothiophosphoric dichlorides
  作者：Vijaya Kabra、Neelima Gupta、Sama Jain、Varsha Saxena

  DOI：10.1002/hc.10170

  日期：——

  corresponding aminodichlorophosphines generated in situ from the reaction of the respective N-alkyl-2-aminocycloiminium halide with PCl3 in the presence of triethylamine. These pyrimidin-/thiazol-/thiazolin-ylidenamidothiophosphoric dichlorides were isolated as stable crystalline solids and are well characterized by elemental analysis, NMR, and mass spectroscopy. © 2003 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem

  通过硫化相应的氨基二氯膦得到九种新的包含嘧啶、噻唑和噻唑啉环的酰氨基二氯硫代磷 (V) 衍生物，这些氨基二氯膦是在三乙胺存在下由相应的 N-烷基-2-氨基环亚胺鎓卤化物与 PCl3 反应生成的。这些嘧啶-/噻唑-/噻唑啉-亚基氨基硫代磷酸二氯化物被分离为稳定的结晶固体，并通过元素分析、核磁共振和质谱进行了很好的表征。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:498–502, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10170
• A Divergent Synthesis of Substituted 2-Aminoimidazoles from 2-Aminopyrimidines
  作者：Denis S. Ermolat’ev、Erik V. Van der Eycken

  DOI：10.1021/jo8008758

  日期：2008.9.1

  A new divergent and efficient synthesis of substituted 2-aminoimidazoles 5 and 6 has been developed starting from the readily available 2-aminopyrimidines 1 and alpha-broinocarbonyl compounds 2, Using conventional heating or microwave irradiation. Thus, the cleavage of 1,2,3-substituted imidazo[1,2-a]pyrimidin-1 -iumsalts 4 with hydrazine or secondary amines led to 1,4,5-trisubstituted 2-aminoimidazoles 5, when the hydrazinolysis of 2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]pyrimidin-4-ium salts 3, followed by a novel Dimroth-type rearrangement, resulted in formation of 2-amino-1H-imidazoles 6. The relevant pathway of transformations was identified by characterization of the intermediates.
• 239. The Dimroth rearrangement. Part I. Some alkylated 2-iminopyrimidines
  作者：D. J. Brown、J. S. Harper

  DOI：10.1039/jr9630001276

  日期：——