N-乙基-N-甲基丁烷-1-胺 | 66225-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-乙基-N-甲基丁烷-1-胺
• 英文名称: N-ethyl-N-methylbutan-1-amine
• 英文别名: N-methyl-N-ethylbutylamine；ethyl-butyl-methyl-amine；Aethyl-butyl-methyl-amin；N-methyl-N-ethyl-n-butylamine；methylethylbutylamine；Ethyl-n-butyl-methylamin；1-Butanamine, N-ethyl-N-methyl-
• CAS: 66225-40-9
• 化学式: C₇H₁₇N
• 分子量: 115.219
• InChiKey: WOLFCKKMHUVEPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -91.17°C (estimate)
• 沸点：
  117°C
• 密度：
  0.7320

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基-N-甲基丁烷-1-胺 在 甲醇 、 双氧水 作用下， 生成 ethyl-butyl-methyl-amine oxide
  参考文献：
  名称：

  Amine Oxides. III. Selective Formation of Olefins from Unsymmetrical Amine Oxides and Quaternary Ammonium Hydroxides¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01574a037
• 作为产物：
  描述：

  1-碘丁烷 、 N-乙基甲基胺 在 三苯基膦树脂 、 偶氮二甲酸二异丙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-乙基-N-甲基丁烷-1-胺
  参考文献：
  名称：

  A novel strategy for oligopeptide synthesis using a polymer-supported ammonium fluoride

  摘要：

  A novel method for the preparation of oligopeptides with a PS-ammonium fluoride in the solution phase is reported. The synthesis of lipid 11 pentapeptide is efficiently synthesized via a PS-ammonium fluoride without chromatographic purifications. The method reported here is very convenient to synthesize a relatively large amount of oligopeptides with abundantly available Fmoc-protected amino acids in a time efficient manner. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.05.129
• 作为试剂：
  描述：

  香叶醇 、 溶剂黄146 在 1,3-丙烷磺内酯 、 N-乙基-N-甲基丁烷-1-胺 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 2.0h， 以97%的产率得到乙酸香叶酯
  参考文献：
  名称：

  一种酸性功能化离子液体催化制备乙酸香叶酯的方法

  摘要：

  本发明公开了一种酸性功能化离子液体催化制备乙酸香叶酯的方法，包括以下步骤：在酸性功能化离子液体的催化下，乙酸和香叶醇进行酯化反应，反应完全后，反应液经过后处理得到所述的乙酸香叶酯，所述的酸性功能化离子液体的结构如式(Ⅱ)所示，式(Ⅱ)中，X为R1(R2)(R3)N-，R1、R2和R3独立地选自C1～C5烷基；n为1～5的整数；Y-为硫酸氢根、磺酸根、甲磺酸根、三氟甲基磺酸根、苯磺酸根或对甲苯磺酸根。该方法的转化率高，副反应少，得到的产物收率和纯度高，并且后处理简单，具有重要的工业应用价值。[X(CH2)nSO3H]+Y- (Ⅱ)。

  公开号：

  CN106916063A

文献信息

• [EN] TETRAZOLINONE COMPOUNDS AND ITS USE AS PESTICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAZOLINONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PESTICIDES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2013162072A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention provides a compound having an excellent efficacy for controlling pests. A tetrazolinone compound of a formula (1): [wherein R1 represents an C6-C16 aryl group, an C1-C12 alkyl group, or a C3-C12 cycloalkyl group, etc., which each optionally be substituted; R2, R3, R4 and R5 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom or an C1-C3 alkyl group, etc.; R6 represents an C1-C6 alkyl group, a C3-C6 cycloalkyl group, a halogen atom, a C1-C6 haloalkyl group, an C2-C6 alkenyl group, an C1-C6 alkoxy group, or a C1-C6 haloalkoxy group, etc.; R7, R8 and R9 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom, or an C1-C4 alkyl group, etc.; X represents an oxygen atom or a sulfur atom; and R10 represents an C1-C6 alkyl group, etc.] shows an excellent controlling efficacy on pests.

  本发明提供了一种具有优异杀虫效果的化合物。公式（1）的四唑酮化合物：[其中R1代表C6-C16芳基、C1-C12烷基或C3-C12环烷基等，每个都可以选择性地被取代；R2、R3、R4和R5分别独立地代表氢原子、卤素原子或C1-C3烷基等；R6代表C1-C6烷基、C3-C6环烷基、卤素原子、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基等；R7、R8和R9分别独立地代表氢原子、卤素原子或C1-C4烷基等；X代表氧原子或硫原子；R10代表C1-C6烷基等]在杀虫方面表现出优异的控制效果。
• [EN] NOVEL CYCLOSPORIN DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CYCLOSPORINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：S&T GLOBAL INC

  公开号：WO2017200984A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  A compound of the Formula (I) is disclosed: (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the symbols are as defined in the specification. Also described are a pharmaceutical composition comprising the same and a method for treating or preventing viral infections, inflammation, dry eye, central nervous disorders, cardiovascular diseases, cancer, obesity, diabetes, muscular dystrophy, lung, and liver, and kindey diseases, and hair loss using the same.

  公开了化合物的公式（I）：（I）或其药学上可接受的盐，其中符号如规范中定义。还描述了包含相同化合物的药物组合物，以及使用该药物组合物治疗或预防病毒感染、炎症、干眼症、中枢神经障碍、心血管疾病、癌症、肥胖症、糖尿病、肌肉萎缩症、肺部和肝脏疾病、肾脏疾病和脱发的方法。
• PROTEIN CROSSLINKING INHIBITOR AND USE OF THE SAME
  申请人：Mikoshiba Katsuhiko

  公开号：US20120277423A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention relates to: a ketone compound having transglutaminase-inhibiting activity, which is represented by the following Formula 1, 2, or 3: wherein R 1 is a substituted or unsubstituted aryl or heterocyclyl group, R 2 , R 3 , and R 4 are hydrogen atoms, n is 2, X is halogen, R 5 and R 6 independently represent a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted C1-C10 alkyl, aryl, or aralkyl group, wherein R 5 and R 6 are not hydrogen atoms at the same time, or R 5 and R 6 may be taken together to form a saturated or unsaturated and substituted or unsubstituted heterocyclyl group containing a nitrogen atom (N); an inhibitor of protein crosslinking comprising the compound; and a composition for preventing or treating a protein-crosslinking causative disease, which comprises the compound or the protein crosslinking inhibitor.

  本发明涉及：一种具有转谷氨酰胺酶抑制活性的酮化合物，由下式1、2或3表示： 其中R1是取代或未取代的芳基或杂环基团，R2、R3和R4是氢原子，n是2，X是卤素，R5和R6独立地表示氢原子或取代或未取代的C1-C10烷基、芳基或芳烷基团，其中R5和R6不同时为氢原子，或者R5和R6可以共同形成含氮原子（N）的饱和或未饱和的、取代或未取代的杂环基团；包含该化合物的蛋白质交联抑制剂；以及包含该化合物或蛋白质交联抑制剂的用于预防或治疗由蛋白质交联引起的疾病的组合物。
• [EN] COMBINATION OF KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMBINAISON D'INHIBITEURS DE KINASE ET SES UTILISATIONS
  申请人：INTELLIKINE LLC

  公开号：WO2014151147A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention provides for a method for treating a disease condition associated with PI3-kinase a and/or mTOR in a subject. In another aspect, the invention provides for a method for treating a disease condition associated with PI3-kinase a and/or mTOR in a subject. In yet another aspect, a method of inhibiting phosphorylation of both Akt (S473) and Akt (T308) in a cell is set forth. The present invention also provides a pharmaceutical kit effective for treating a disease condition associated with PI3 -kinase α and/or mTOR in a subject.

  本发明提供了一种治疗与受体内PI3-激酶α和/或mTOR相关的疾病状况的方法。另一方面，该发明提供了一种治疗与受体内PI3-激酶α和/或mTOR相关的疾病状况的方法。在另一个方面，提出了一种抑制细胞内Akt（S473）和Akt（T308）磷酸化的方法。本发明还提供了一种有效治疗与受体内PI3-激酶α和/或mTOR相关的疾病状况的药物套装。
• Process for the preparation of nonpeptide substituted spirobenzoazepine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040259857A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  Novel spirobenzoazepine compounds, novel processes for the preparation of nonpeptide substituted spirobenzoazepine derivatives, and novel processes for the preparation of intermediates in the preparation of such derivatives. Novel intermediates in the preparation of nonpeptide substituted spirobenzoazepine derivatives.

  新型螺合苯并氮杂环庚烷化合物，用于制备非肽替代螺合苯并氮杂环庚烷衍生物的新工艺，以及用于制备这类衍生物制备中间体的新工艺。用于制备非肽替代螺合苯并氮杂环庚烷衍生物的新中间体。

表征谱图