2-tert-butylpyrimidine-4-carboxylic acid | 847955-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-tert-butylpyrimidine-4-carboxylic acid
• CAS: 847955-90-2
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• 分子量: 180.206
• InChiKey: SIIIVQRRLQDQJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butylpyrimidine-4-carboxylic acid 、 ethyl 4-tert-butyl-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4-tert-butyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cyclic derivatives as modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  当前申请描述了MCP-1的调节剂，其化学公式为(I):或其药用可接受的盐形式，用于治疗类风湿性关节炎、多发性硬化症、动脉粥样硬化和哮喘。

  公开号：

  US20050054627A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-叔丁基嘧啶-4-羧酸 在 palladium 10% on activated carbon sodium hydroxide 、 氢气 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-tert-butylpyrimidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cyclic derivatives as modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  当前申请描述了MCP-1的调节剂，其化学公式为(I):或其药用可接受的盐形式，用于治疗类风湿性关节炎、多发性硬化症、动脉粥样硬化和哮喘。

  公开号：

  US20050054627A1

文献信息

• Substituted cycloalkylamine derivatives as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Carter H. Percy

  公开号：US20050054626A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The present application describes modulators of MCP-1 of formula (I): or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of asthma, multiple sclerosis, artherosclerosis, and rheumatoid arthritis.

  本申请描述了MCP-1的调节剂，化学式为(I)：或其药用可接受的盐形式，用于预防哮喘、多发性硬化症、动脉粥样硬化和类风湿性关节炎。
• CYCLIC DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Carter Percy H.

  公开号：US20080027080A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  This invention relates generally to modulators of chemokine receptor activity having unexpected combination of desirable pharmacological properties. Pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and prevention of inflammatory, allergic, autoimmune, metabolic, cancer and/or cardiovascular diseases, particularly diabetes, Crohn's disease, atherosclerosis, and multiple sclerosis, along with methods of preparing compounds and intermediates therefor. Metabolites of active compounds are also provided herein, pharmaceutical compositions and use thereof are also provided.

  这项发明涉及具有意想不到的理想药理特性组合的趋化因子受体活性调节剂。包含这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和预防炎症、过敏、自身免疫、代谢、癌症和/或心血管疾病的药剂，特别是糖尿病、克罗恩病、动脉粥样硬化和多发性硬化症，以及制备化合物和中间体的方法。此外，还提供了活性化合物的代谢产物，以及药物组合物和其使用方法。
• SUBSTITUTED CYCLOALKYAMINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1656138A2

  公开（公告）日：2006-05-17
• EP1656138A4
  申请人：——

  公开号：EP1656138A4

  公开（公告）日：2007-04-18
• SUBSTITUTED-1,3,8-TRIAZASPIRO[4.5]DECANE-2,4-DIONES
  申请人：Pierce Joan M.

  公开号：US20120095001A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The present invention relates to substituted 1,3,8-triazaspiro[4.5]decame-2,4-diones useful as HIF prolyl hydroxylase inhibitors to treat anemia and like conditions.