[(15)N2]-mono(boc)-S-methylisothiourea | 1185762-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫脲类
• 英文名称: [(15)N2]-mono(boc)-S-methylisothiourea
• 英文别名: tert-butyl (NE)-N-[azanyl(methylsulfanyl)methylidene]carbamate
• CAS: 1185762-92-8
• 化学式: C₇H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 192.253
• InChiKey: QNNVPHNPWRBCKH-IOOOXAEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(15)N2]-mono(boc)-S-methylisothiourea 、 1-(1-氧代丙氧基)-2,5-吡咯烷二酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到[(15)N2]-N(boc)-N'(propionyl)-S-methylisothiourea
  参考文献：
  名称：

  Selective [¹⁵N^η₂] labelling of an N^G-propionylated arginine derivative

  摘要：

  本文介绍了[15N]-Bz-Arg(Nη-丙酰基)-OEt*TFA 的直接会聚合成方法。在这种方法中，胍基化试剂[15N2]-N(boc)-N′(丙酰基)-S-甲基异硫脲与标题化合物鸟氨酸前体的侧链氨基发生反应。通过按比例加入 HgCl2，促进鸟苷酸化步骤的完成。这种方法可直接得到 NG-酰化产物，酰基残基主要可在鸟苷酸化试剂的最后合成步骤中进行修饰。Copyright © 2008 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1564
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 [¹⁵N₂]-S-methylisothiourea hydroiodide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以94%的产率得到[(15)N2]-mono(boc)-S-methylisothiourea
  参考文献：
  名称：

  Selective [¹⁵N^η₂] labelling of an N^G-propionylated arginine derivative

  摘要：

  本文介绍了[15N]-Bz-Arg(Nη-丙酰基)-OEt*TFA 的直接会聚合成方法。在这种方法中，胍基化试剂[15N2]-N(boc)-N′(丙酰基)-S-甲基异硫脲与标题化合物鸟氨酸前体的侧链氨基发生反应。通过按比例加入 HgCl2，促进鸟苷酸化步骤的完成。这种方法可直接得到 NG-酰化产物，酰基残基主要可在鸟苷酸化试剂的最后合成步骤中进行修饰。Copyright © 2008 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1564

文献信息

• Selective [¹⁵N^η₂] labelling of an N^G-propionylated arginine derivative
  作者：Roland Kleinmaier、Ruth M. Gschwind

  DOI：10.1002/jlcr.1564

  日期：2009.2

  A straightforward convergent synthesis of [15N]-Bz-Arg(Nη-propionyl)-OEt*TFA is presented. In this approach, the guanidinylation reagent [15N2]-N(boc)-N′(propionyl)-S-methylisothiourea is reacted with the side chain amino group of the title compound's ornithine precursor. The guanidinylation step is promoted by stoichiometric addition of HgCl2 to force completion. This method leads directly to the NG-acylated product and the acyl residue is principally modifiable in the last synthetic step of the guanidinylation reagent. Copyright © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.

  本文介绍了[15N]-Bz-Arg(Nη-丙酰基)-OEt*TFA 的直接会聚合成方法。在这种方法中，胍基化试剂[15N2]-N(boc)-N′(丙酰基)-S-甲基异硫脲与标题化合物鸟氨酸前体的侧链氨基发生反应。通过按比例加入 HgCl2，促进鸟苷酸化步骤的完成。这种方法可直接得到 NG-酰化产物，酰基残基主要可在鸟苷酸化试剂的最后合成步骤中进行修饰。Copyright © 2008 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.