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5-{5-[2,6-Dibromo-4-(4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-phenoxy]-pentyl}-3-methyl-isoxazole

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-{5-[2,6-Dibromo-4-(4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-phenoxy]-pentyl}-3-methyl-isoxazole
英文别名
5-[5-[2,6-Dibromo-4-(4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenoxy]pentyl]-3-methyl-isoxazole;5-[5-[2,6-dibromo-4-(4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)phenoxy]pentyl]-3-methyl-1,2-oxazole
5-{5-[2,6-Dibromo-4-(4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-phenoxy]-pentyl}-3-methyl-isoxazole化学式
CAS
——
化学式
C18H20Br2N2O3
mdl
——
分子量
472.176
InChiKey
QZFDBQIUHFXBCW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    56.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • Isoxazole and furan derivatives, their preparation and use as antiviral agents
    申请人:STERLING WINTHROP INC.
    公开号:EP0207454A2
    公开(公告)日:1987-01-07
    Compounds of the formula are wherein: R is hydrogen or alkyl of 1 to 3 carbon atoms optionally substituted by hydroxy, lower-alkoxy, lower-alkoxyalkoxy, lower-acyloxy, halo or N=Z', wherein N=Z' is amino, lower- slkanoylamino, lower-alkylamino, di-lower-alkylamino, 1-pyrrolidyl, 1-piperidiny) or 4-morpholinyl; X is 0 or CH2; Y is an alkylene bridge of 3-9 carbon atoms, optionally interrupted by an olefinic linkage; Z is N or R5C, where R5 is hydrogen or lower-alkanoyl, with the proviso that when Z is N, R is other than hydrogen; m is 0 or 1; R, and R2 are each halogen, methyl, nitro, lower- alkoxycarbonyl or trifluoromethyl; and R3 and R4 are each hydrogen or lower-alkyl of 1-3 carbon atoms; and pharmaceutically acceptable acid-addition salts thereof, as well as methods for preparation and use thereof. The compound exhibit valuable antiviral properties.
    式中的化合物 其中 R 是氢或任选被羟基、低级烷氧基、低级烷氧基烷氧基、低级乙氧基、卤素或 N=Z' 取代的 1 至 3 个碳原子的烷基,其中 N=Z' 是氨基、低级烷酰氨基、低级烷基氨基、二低级烷基氨基、1-吡咯烷基、1-哌啶基或 4-吗啉基; X 是 0 或 CH2; Y 是 3-9 个碳原子的亚烷基桥,可选择被烯烃链节打断; Z 是 N 或 R5C,其中 R5 是氢或低级烷酰基,但当 Z 是 N 时,R 不是氢; m 为 0 或 1; R 和 R2 分别是卤素、甲基、硝基、低级烷氧羰基或三氟甲基;以及 R3 和 R4 分别是氢或 1-3 个碳原子的低级烷基;以及 其药学上可接受的酸加成盐及其制备和使用方法。这些化合物具有宝贵的抗病毒特性。
  • US4843087A
    申请人:——
    公开号:US4843087A
    公开(公告)日:1989-06-27
  • US4939267A
    申请人:——
    公开号:US4939267A
    公开(公告)日:1990-07-03
  • US5002960A
    申请人:——
    公开号:US5002960A
    公开(公告)日:1991-03-26
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