N-乙基-Β-甲基苯乙胺 | 91339-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-乙基-Β-甲基苯乙胺
• 英文名称: N-ethyl-2-phenylpropan-1-amine
• 英文别名: ethyl-(2-phenyl-propyl)-amine；1-Aethylamino-2-phenyl-propan；Aethyl-(2-phenyl-propyl)-amin
• CAS: 91339-15-0
• 化学式: C₁₁H₁₇N
• mdl: MFCD04114535
• 分子量: 163.263
• InChiKey: YRJYTEMOKSUBHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基-Β-甲基苯乙胺 在 咪唑 、 tris(2,2-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-ethyl-4-methyl-4-phenylimidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用N-氧尿烷作为前驱体的光催化分子内CH胺化。

  摘要：

  硝基是非凡的高能化学物质，通常可通过金属稳定的腈的受控反应直接形成C-N键。相比之下，光催化与前体的精心设计相结合，可以使C–H胺化反应从易得的羟胺前体形成咪唑烷酮和相关的氮杂环。初步的机理结果与游离氨基甲酰基三重态氮烯作为反应性中间体的形成是一致的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02200
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基乙胺 、 苯 在 三氯化铝 作用下， 生成 N-乙基-Β-甲基苯乙胺
  参考文献：
  名称：

  Weston; Ruddy; Suter, Journal of the American Chemical Society, 1943, vol. 65, p. 675

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of β‐Chiral Amines by Dynamic Kinetic Resolution of α‐Branched Aldehydes Applying Imine Reductases
  作者：Philipp Matzel、Sebastian Wenske、Simon Merdivan、Sebastian Günther、Matthias Höhne

  DOI：10.1002/cctc.201900806

  日期：2019.9.5

  2‐phenylpropanal and a substituted 2‐methyl‐3‐phenylpropanal: the corresponding N‐methylated β‐chiral amines were obtained with >95 % conversion and 78 and 95 %ee. Other amines were formed with low to moderate enantiomeric excess. This exemplifies the potential of IREDs for the one‐step synthesis of secondary β‐chiral amines, but also the challenge to identify highly selective enzymes for a desired amine

  亚胺还原酶（IRED）可通过酮的还原胺化一步制备旋光性仲胺和叔胺。到目前为止，通过这种方法主要制备了α-手性胺。在这项研究中，我们探索了合成β-手性胺的可能性，β-手性胺在药物中也经常被发现是结构性基序，但由于以下原因，制备难度更大：（i）醛底物已经含有手性中心，需要进行消旋，以实现完全转化。（ii）由于中间体亚胺的立体中心有两个碳原子靠近亚胺氮，因此与α-手性胺合成相比，实现高对映选择性更具挑战性。为了调查概念证明，我们首先证实，与5种不同的胺底物结合使用时，不同的IRED能够转化多种α-支链醛。来自的IRED链霉菌是促进2-苯基丙醛和取代的2-甲基-3-苯基丙醛动力学动力学拆分的合适酶：获得了相应的N-甲基化的β-手性胺，转化率> 95％，ee分别为78和95％。形成的其他胺的对映体过量较低至中等。这证明了IRED在一步法合成仲β-手性胺中的潜力，但也为鉴定所需胺产物的高选择性酶带来了挑战。
• EIS INHIBITORS
  申请人：University of Kentucky Research Foundation

  公开号：US20180162867A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  Compounds and compositions are disclosed, which are useful as inhibitors of acetyltransferase Eis, a mediator of kanamycin resistance in Mycobacterium tuberculosis.

  揭示了作为乙酰转移酶Eis抑制剂的化合物和组合物，该酶是结核分枝杆菌中卡那霉素抗性的介质。
• Antiulcer 2-guanidino-4-(2-substituted-amino-4-imidazolyl)-thiazoles and process therefor
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0094191A1

  公开（公告）日：1983-11-16

  Heretofore unavailable 2-guanidino-4-(2-substituted- amino-4-imidazolyl)thiazoles; a novel process therefor, also advantageous for the preparation of known antiulcer 2-guanidino-4-(2-substituted-amino-4-imidazolyl)thiazoles; intermediate compounds therefor; and a method for treatment of ulcers in mammals therewith.

  迄今为止无法获得的 2-胍基-4-(2-取代-氨基-4-咪唑基)噻唑；一种新的制备工艺，该工艺也有利于制备已知的抗溃疡的 2-胍基-4-(2-取代-氨基-4-咪唑基)噻唑；其中间化合物；以及一种用其治疗哺乳动物溃疡的方法。
• Eis inhibitors
  申请人：University of Kentucky Research Foundation

  公开号：US10253035B2

  公开（公告）日：2019-04-09

  Compounds and compositions are disclosed, which are useful as inhibitors of acetyltransferase Eis, a mediator of kanamycin resistance in Mycobacterium tuberculosis.

  本研究公开了可作为乙酰转移酶 Eis 抑制剂的化合物和组合物，乙酰转移酶 Eis 是结核分枝杆菌对卡那霉素产生抗药性的介质。
• Physiologically Active Amines. III. Secondary and Tertiary β-Phenylpropylamines and β-Phenylisopropylamines
  作者：E. H. Woodruff、John P. Lambooy、William E. Burt

  DOI：10.1021/ja01861a060

  日期：1940.4