N-乙基5-溴吡啶-3-磺酰胺 | 1065074-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: N-乙基5-溴吡啶-3-磺酰胺
• 英文名称: 5-Bromo-N-ethylpyridine-3-sulfonamide
• CAS: 1065074-78-3
• 化学式: C₇H₉BrN₂O₂S
• 分子量: 265.13
• InChiKey: ILGAHUKGIGEEMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴吡啶-3-磺酰氯盐酸盐 、 乙胺盐酸盐 、 吡啶 在 氮气 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford 5-bromo-N-ethylpyridine-3-sulfonamide (466 mg)的产率得到N-乙基5-溴吡啶-3-磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本文描述了化学式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。还描述了制备它们的过程，包含它们的制药组合物，以及它们作为药物治疗细菌感染的用途。

  公开号：

  US20100137313A1

文献信息

• AZA-HETEROARYL COMPOUNDS AS PI3K-GAMMA INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20160229843A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The present invention provides aza-heteroaryl derivatives of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, Z, A, W, R 4 , R 5 , and R 6 are defined herein, that inhibit the activity of phosphoinositide 3-kinases-gamma (PI3Kγ) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Kγ including, for example, autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.

  本发明提供了式I的氮杂杂环衍生物及其药学上可接受的盐，其中X、Y、Z、A、W、R4、R5和R6在此处定义，并且抑制磷脂酰肌醇3-激酶γ（PI3Kγ）的活性，并且在治疗与PI3Kγ活性相关的疾病方面具有用处，例如自身免疫疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病。
• Dihydro-Benzo-Oxazine and Dihydro-Pyrido-Oxazine Derivatives
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20130165436A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The invention relates to dihydro-benzo-oxazine and dihydro-pyrido-oxazine compounds of the formula (I) and/or pharmaceutically acceptable salts and/or solvates thereof, wherein Y, V, W, U, Q, R 1 , R 5 , R 7 and R 30 are as defined in the description. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of the PI3K enzymes.

  该发明涉及式(I)的二氢苯并噁嗪和二氢吡啶噁嗪化合物，以及其药学上可接受的盐和/或溶剂化合物，其中Y、V、W、U、Q、R1、R5、R7和R30如描述中所定义。这些化合物适用于治疗由PI3K酶活性介导的疾病或疾病。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Adams Christopher

  公开号：US20110082129A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The present invention provides novel organic compounds of Formula I: methods of use, and pharmaceutical compositions thereof.

  本发明提供了化合物I的新型有机化合物，使用方法和其药物组成物。
• Aza-heteroaryl compounds as PI3K-gamma inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10022387B2

  公开（公告）日：2018-07-17

  The present invention provides aza-heteroaryl derivatives of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, Z, A, W, R4, R5, and R6 are defined herein, that inhibit the activity of phosphoinositide 3-kinases-gamma (PI3Kγ) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Kγ including, for example, autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.

  本发明提供了式 I 的杂己芳基衍生物： 及其药学上可接受的盐，其中 X、Y、Z、A、W、R4、R5 和 R6 在本文中定义，可抑制磷酸肌醇 3-激酶-γ（PI3Kγ）的活性，并可用于治疗与 PI3Kγ 活性有关的疾病，例如包括自身免疫性疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病。
• 2,3-Dihydro-benzo[1,4]oxazine derivatives and related compounds as phosphoinositide-3 kinase (PI3K) inhibitors for the treatment of e.g. rheumatoid arthritis
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2794600B1

  公开（公告）日：2017-12-06