4-{N-(6-Chloro-3-pyridazinyl)-N-methyl-5-aminopentan-1-oxy}benzaldehyde O-ethyloxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-{N-(6-Chloro-3-pyridazinyl)-N-methyl-5-aminopentan-1-oxy}benzaldehyde O-ethyloxime
• 英文别名: 6-chloro-N-[5-[4-(ethoxyiminomethyl)phenoxy]pentyl]-N-methylpyridazin-3-amine
• 化学式: C₁₉H₂₅ClN₄O₂
• 分子量: 376.9
• InChiKey: ZOWPVCMDAZIJBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-{N-(6-chloro-3-pyridazinyl)-N-methyl-5-aminopentan-1-oxy}benzaldehyde 、 O-乙基羟胺 在 4-{N-(6-Chloro-3-pyridazinyl)-N-methyl-5-aminopentan-1-oxy}benzaldehyde O-ethyloxime 作用下， 以gave 4-{N-(6-Chloro-3-pyridazinyl)-N-methyl-5-aminopentan-1-oxy}benzaldehyde O-ethyloxime (Compound 161) as a colourless oil的产率得到4-{N-(6-Chloro-3-pyridazinyl)-N-methyl-5-aminopentan-1-oxy}benzaldehyde O-ethyloxime
  参考文献：
  名称：

  Antiviral agents

  摘要：

  本文披露了式II的化合物：其中Alk，Z，X1，X2，R1，—R10和R11在此定义，并且它们的盐和药学上可接受的衍生物，以及具有一般式Het-A-Alk-W-Ar-C（X2）═NO-X2的其他化合物，其中Het，A，W和Ar也在此定义。这些化合物对哺乳动物的小肠病毒感染具有治疗作用。本文还披露了这些化合物的新中间体，以及制药组合物和使用方法。

  公开号：

  US07078403B1
• 作为试剂：
  描述：

  4-{N-(6-chloro-3-pyridazinyl)-N-methyl-5-aminopentan-1-oxy}benzaldehyde 、 O-乙基羟胺 在 4-{N-(6-Chloro-3-pyridazinyl)-N-methyl-5-aminopentan-1-oxy}benzaldehyde O-ethyloxime 作用下， 以gave 4-{N-(6-Chloro-3-pyridazinyl)-N-methyl-5-aminopentan-1-oxy}benzaldehyde O-ethyloxime (Compound 161) as a colourless oil的产率得到4-{N-(6-Chloro-3-pyridazinyl)-N-methyl-5-aminopentan-1-oxy}benzaldehyde O-ethyloxime
  参考文献：
  名称：

  Antiviral agents

  摘要：

  本文披露了式II的化合物：其中Alk，Z，X1，X2，R1，—R10和R11在此定义，并且它们的盐和药学上可接受的衍生物，以及具有一般式Het-A-Alk-W-Ar-C（X2）═NO-X2的其他化合物，其中Het，A，W和Ar也在此定义。这些化合物对哺乳动物的小肠病毒感染具有治疗作用。本文还披露了这些化合物的新中间体，以及制药组合物和使用方法。

  公开号：

  US07078403B1

文献信息

• Antiviral agents
  申请人：Biota Scientific Management Pty Ltd.

  公开号：US07078403B1

  公开（公告）日：2006-07-18

  Disclosed herein are compounds of formula II: wherein Alk, Z, X1, X2, R1, —R10 and R11 are defined herein, and their salts and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, as well as other compounds of the general formula Het-A-Alk-W-Ar-C(X2)═NO-X2 where Het, A, W and Ar are also defined herein. These compounds are useful in treating picornavirus infections in mammals. Novel intermediates of these compounds, as well as pharmaceutical compositions and methods of use, are also disclosed herein.

  本文披露了式II的化合物：其中Alk，Z，X1，X2，R1，—R10和R11在此定义，并且它们的盐和药学上可接受的衍生物，以及具有一般式Het-A-Alk-W-Ar-C（X2）═NO-X2的其他化合物，其中Het，A，W和Ar也在此定义。这些化合物对哺乳动物的小肠病毒感染具有治疗作用。本文还披露了这些化合物的新中间体，以及制药组合物和使用方法。