trans-2-Phenyl-aethen-1-sulfonsaeure-<3-methyl-phenylester> | 13719-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-2-Phenyl-aethen-1-sulfonsaeure-<3-methyl-phenylester>
• 英文别名: m-Tolyl 2-phenylethenesulfonate；(3-methylphenyl) (E)-2-phenylethenesulfonate
• CAS: 13719-33-0
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃S
• 分子量: 274.34
• InChiKey: SEPMQFUPDKZGIH-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反-β-苯乙烯磺酰氯 、 间甲酚 、 重水 、 氘氧化钠 生成 trans-2-Phenyl-aethen-1-sulfonsaeure-<3-methyl-phenylester>
  参考文献：
  名称：

  VIZGERT, R. V.;ENYA, V. I., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1990) N, S. 1075-1078

  摘要：

  DOI：

文献信息

• VIZGERT, R. V.;ENYA, V. I., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1990) N, S. 1075-1078
  作者：VIZGERT, R. V.、ENYA, V. I.

  DOI：——

  日期：——
• Vinylsulfonate and vinylsulfonamide compounds
  申请人：Lee Shiow-Ju

  公开号：US20070135469A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  A method for activating PPARγ or inhibiting NO production with an effective amount of a vinylsulfonate or vinylsulfonamide compound of the following formula: wherein Ar 1 is aryl or heteroaryl, each of R 1 , R 2 , and R 3 , independently, is hydrogen, alkyl, aryl, cyclyl, heteroaryl, or heterocyclyl, X is O or NR, R being hydrogen, alkyl, aryl, cyclyl, heteroaryl, or heterocyclyl, and n is 0, 1, 2, 3, or 4. This invention also covers a method of treating a NO-related disease or PPARγ-related disease with such a vinylsulfonate or vinylsulfonamide compound.