ethyl 2-morpholino-3-phenylpropanoate | 1191098-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-morpholino-3-phenylpropanoate
• 英文别名: ethyl 2-morpholino-3-phenylpropionate；ethyl 2-morpholin-4-yl-3-phenylpropanoate
• CAS: 1191098-82-4
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₃
• 分子量: 263.337
• InChiKey: AYGUPOOHAXNFIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苄基乙酰乙酸乙酯 在 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 copper diacetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium tert-butoxide 、 叔丁醇 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ethyl 2-morpholino-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Cu 催化 α-重氮酯与 O-苯甲酰羟胺的交叉亲电偶联合成非天然 N-烷基 α-氨基酸衍生物

  摘要：

  我们描述了一种铜催化的交叉亲电偶联反应，以 Cu(OAc) 2为催化剂，聚甲基氢硅烷 (PMHS) 为氢化物试剂，由 α-重氮酯与O-苯甲酰羟胺合成 α-氨基酸衍生物。证明了优异的官能团相容性。以 2-diazo-3-oxobutanoate 乙酯为前体，Cu-acetoacetate 复合物已通过 ESI-MS 分析表征。自由基陷阱实验的结果与以氮为中心的自由基的中介作用一致。该策略提供了一种简单且廉价的 α-氨基酸衍生物合成方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c04161

文献信息

• Nor-statine and nor-cyclostatine polypeptides
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04814342A1

  公开（公告）日：1989-03-21

  Polypeptides and derivatives thereof containing nor-statine and nor-cyclostatine are useful for inhibiting the angiotensinogen-cleaving action of the enzyme renin.

  多肽及其衍生物中含有诺斯他汀和诺环斯他汀，对抑制酶肾素的血管紧张素原裂解作用是有用的。
• A Straightforward Three-Component Synthesis of α-Amino Esters Containing a Phenylalanine or a Phenylglycine Scaffold
  作者：Caroline Haurena、Erwan Le Gall、Stéphane Sengmany、Thierry Martens、Michel Troupel

  DOI：10.1021/jo1002328

  日期：2010.4.16

  A range of alpha-amino esters has been synthesized in good to high yields using a straightforward three-component reaction among preformed or in situ generated aromatic or benzylic organozinc reagents, primary or secondary amines, and ethyl glyoxylate. The procedure, which is characterized by its simplicity, allows the concise synthesis of esters bearing a phenylglycine or a phenylalanine scaffold.
• Three-Component Synthesis of α-Branched Amines under Barbier-like Conditions
  作者：Erwan Le Gall、Caroline Haurena、Stéphane Sengmany、Thierry Martens、Michel Troupel

  DOI：10.1021/jo901704s

  日期：2009.10.16

  An array of alpha-branched amines has been prepared by using an expedient three-component Mannich-type reaction among organic halides, aldehyde derivatives, and amines. The experimental procedure, which is characterized by its simplicity, employs zinc dust for the in situ generation of organozinc reagents. We show that this Barbier-like protocol constitutes a useful entry to diaryl-methylamines, 1,2-diarylethylamines, alpha- or beta-amino esters, benzylamines, and beta-arylethylamines.
• PHENYLALANINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCERS
  申请人：UNIVERSITE PARIS EST CRETEIL VAL DE MARNE

  公开号：US20210023034A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention relates to the field of medicine, in particular of oncology. Especially, it provides new compounds useful in the treatment of various cancers. The present invention relates more particularly to methods for the treatment of cancer with IL4I1 expressing cells.
• US4814342A
  申请人：——

  公开号：US4814342A

  公开（公告）日：1989-03-21