(5-chloro-2-(4-fluorophenylthio)phenyl)acetonitrile | 54435-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (5-chloro-2-(4-fluorophenylthio)phenyl)acetonitrile
• 英文别名: 3-chloro-6-[(4'-fluorophenyl)-thio]-phenylacetonitrile；2-[5-Chloro-2-(4-fluorophenyl)sulfanylphenyl]acetonitrile
• CAS: 54435-37-9
• 化学式: C₁₄H₉ClFNS
• 分子量: 277.75
• InChiKey: DGCIQDMXVPTLOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-chloro-2-(4-fluorophenylthio)phenyl)acetonitrile 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-chloro-6-[(4'-fluorophenyl)thio]-phenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Dibenzo [b,f]thiepins bearing piperazinyl substitution

  摘要：

  化合物的公式如下：##SPC1##其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6、m、n和X如下所述。公式I和Ia的化合物可用作神经阻滞剂。

  公开号：

  US03954764A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-(4-氟苯基)硫烷基苯甲酸 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 氯甲酸乙酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (5-chloro-2-(4-fluorophenylthio)phenyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Protiva, Miroslav; Jilek, Jiri; Cervena, Irena, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 11, p. 2598 - 2616

  摘要：

  DOI：

文献信息

• JILEK J. O.; SINDELAR K.; RAJSNER M.; DLABAC A.; METYSOVA J.; VOTAVA Z.; +, COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUNS <CCCC-AK>, 1975, 40, NO 9, 2887-2904
  作者：JILEK J. O.、 SINDELAR K.、 RAJSNER M.、 DLABAC A.、 METYSOVA J.、 VOTAVA Z.、 +

  DOI：——

  日期：——
• PROTIVA M.; LILEK J.; CERVENA I.; POMYKACEK J.; BARTI V.; DLABAC A.; VALC+, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 51,(1986) N 11, 2598-2616
  作者：PROTIVA M.、 LILEK J.、 CERVENA I.、 POMYKACEK J.、 BARTI V.、 DLABAC A.、 VALC+

  DOI：——

  日期：——
• US3954764A
  申请人：——

  公开号：US3954764A

  公开（公告）日：1976-05-04
• US3966737A
  申请人：——

  公开号：US3966737A

  公开（公告）日：1976-06-29
• US4011222A
  申请人：——

  公开号：US4011222A

  公开（公告）日：1977-03-08