p-iodo(neopentoxy)benzene | 371197-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: p-iodo(neopentoxy)benzene
• 英文别名: 1-(2,2-Dimethylpropoxy)-4-iodobenzene
• CAS: 371197-23-8
• 化学式: C₁₁H₁₅IO
• 分子量: 290.144
• InChiKey: GJUFBVUSJJUHRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-iodo(neopentoxy)benzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 乙基溴化镁 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 1,4-di-(p-neopentoxyphenyl)-1,3-butadiyne
  参考文献：
  名称：

  Octaarylethynyl and octaarylbutadiynyl phthalocyanines

  摘要：

  4,5-二苯基乙炔基邻苯二腈，4,5-二(p-叔丁基苯基乙炔基)邻苯二腈，4,5-二(p-新戊基氧基苯基乙炔基)邻苯二腈，以及4,5-二(p-新戊基氧基苯基-1,3-丁二炔基)邻苯二腈是通过4,5-二碘邻苯二腈和适当的炔烃在钯催化偶联反应中制备的。将上述炔基邻苯二腈与1-辛醇锂盐在1-辛醇中缩合，得到了所需的多炔基邻酞菁，但只有2,3,9,10,16,17,22,23-八(p-新戊基氧基苯基乙炔基)邻酞菁和2,3,9,10,16,17,22,23-八(p-新戊基氧基苯基丁二炔基)邻酞菁溶解度足够，可以适当表征。关键词：邻酞菁，苯基乙炔，1-苯基-1,3-丁二炔。

  DOI：

  10.1139/v00-186
• 作为产物：
  描述：

  新戊醇 在 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 氢氧化钾 作用下， 反应 72.0h， 生成 p-iodo(neopentoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Octaarylethynyl and octaarylbutadiynyl phthalocyanines

  摘要：

  4,5-二苯基乙炔基邻苯二腈，4,5-二(p-叔丁基苯基乙炔基)邻苯二腈，4,5-二(p-新戊基氧基苯基乙炔基)邻苯二腈，以及4,5-二(p-新戊基氧基苯基-1,3-丁二炔基)邻苯二腈是通过4,5-二碘邻苯二腈和适当的炔烃在钯催化偶联反应中制备的。将上述炔基邻苯二腈与1-辛醇锂盐在1-辛醇中缩合，得到了所需的多炔基邻酞菁，但只有2,3,9,10,16,17,22,23-八(p-新戊基氧基苯基乙炔基)邻酞菁和2,3,9,10,16,17,22,23-八(p-新戊基氧基苯基丁二炔基)邻酞菁溶解度足够，可以适当表征。关键词：邻酞菁，苯基乙炔，1-苯基-1,3-丁二炔。

  DOI：

  10.1139/v00-186

文献信息

• SYNTHESIS OF NOVEL XYLOSIDES AND POTENTIAL USES THEREOF
  申请人：Balagurunathan Kuberan

  公开号：US20100143980A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention includes a xyloside for use in inducing synthesis of a glycosaminoglycan in a cell, the xyloside having a chemical structure of one of Formula (1), Formula (2), Formula (3), Formula (4), Formula (5), Formula (6), Formula (7), Formula (8), Formula (9), or Formula (10) as shown herein. Also, the present invention includes a method of making a xyloside for use in inducing synthesis of a glycosaminoglycan in a cell, wherein the method is performed with “Click” chemistry. Additionally, the present invention includes a method of administering a xyloside so as to induce synthesis of a glycosaminoglycan in a cell.
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF DERIVATIVES OF 1,1-DIALKYLETHANE-1,2-DIOLS AS USEFUL INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE 1,1-DIALKYLÉTHANE-1,2-DIOLS EN TANT QU'INTERMÉDIAIRES UTILES
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2020202205A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The invention provides a novel and practical route of synthesis the substituted diol intermediates, 1,1-dialkylethane-1,2-diols, useful for the preparation of various 6-nitro-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]oxazole containing drugs. Specifically, the invention provides a novel and practical route of an intermediate which is used for the synthesis of Delamanid.
• Octaarylethynyl and octaarylbutadiynyl phthalocyanines
  作者：Clifford C Leznoff、Bohdan Suchozak

  DOI：10.1139/v00-186

  日期：2001.5.1

  4,5-Diphenylethynylphthalonitrile, 4,5-di(p-tert-butylphenylethynyl)phthalonitrile, 4,5-di(p-neopentoxyphenylethynyl)phthalonitrile, and 4,5-di(p-neopentoxyphenyl-1,3-butadiynyl)phthalonitrile were prepared via 4,5-diiodophthalonitrile and the appropriate alkyne in palladium-catalyzed coupling reactions. Condensation of the above alkynylphthalonitriles with lithium 1-octanolate in 1-octanol afforded the desired polyalkynylphthalocyanines, but only 2,3,9,10,16,17,22,23-octa (p-neopentoxyphenylethynyl)phthalocyanine and 2,3,9,10,16,17, 22,23-octa (p-neopentoxyphenylbutadnyl)phthalocyanine were soluble enough to be suitably characterized.Key words: phthalocyanines, phenylacetylenes, 1-phenyl-1,3-butadiynes.

  4,5-二苯基乙炔基邻苯二腈，4,5-二(p-叔丁基苯基乙炔基)邻苯二腈，4,5-二(p-新戊基氧基苯基乙炔基)邻苯二腈，以及4,5-二(p-新戊基氧基苯基-1,3-丁二炔基)邻苯二腈是通过4,5-二碘邻苯二腈和适当的炔烃在钯催化偶联反应中制备的。将上述炔基邻苯二腈与1-辛醇锂盐在1-辛醇中缩合，得到了所需的多炔基邻酞菁，但只有2,3,9,10,16,17,22,23-八(p-新戊基氧基苯基乙炔基)邻酞菁和2,3,9,10,16,17,22,23-八(p-新戊基氧基苯基丁二炔基)邻酞菁溶解度足够，可以适当表征。关键词：邻酞菁，苯基乙炔，1-苯基-1,3-丁二炔。