2-methyl-6-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 14097-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-methyl-6-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 2-Methyl-6-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline；2-methyl-6-nitro-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 14097-36-0
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• 分子量: 192.217
• InChiKey: LXNOPQKFWGOYFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-6-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以95 %的产率得到1,2,3,4-四氢-2-甲基-6-异喹啉胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS ULK1/2 INHIBITORS AND THEIR USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS ULK1/2 ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2022214869A3
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-硝基苯甲酸 在 sodium methylate 、 三乙胺 、 copper(I) bromide 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 43.75h， 生成 2-methyl-6-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS ULK1/2 INHIBITORS AND THEIR USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS ULK1/2 ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2022214869A3

文献信息

• [EN] ANILINOPYRIMIDINES AS HAEMATOPOIETIC PROGENITOR KINASE 1 (HPK1) INHIBITORS<br/>[FR] ANILINOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE 1 PROGÉNITRICES HÉMATOPOÏÉTIQUES (HPK1)
  申请人：ARIAD PHARMA INC

  公开号：WO2018102366A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  The invention relates to HPK1 inhibitors useful in the treatment of cancers, and other serine-threonine kinase mediated diseases, having the Formula: where A, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R16, R17, X1, X2, X3, X4, m, and n are described herein.

  这项发明涉及用于治疗癌症和其他丝氨酸-苏氨酸激酶介导的疾病的HPK1抑制剂，其化学式为：其中A、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R16、R17、X1、X2、X3、X4、m和n如本文所述。
• Catalytic bio–chemo and bio–bio tandem oxidation reactions for amide and carboxylic acid synthesis
  作者：Beatrice Bechi、Susanne Herter、Shane McKenna、Christopher Riley、Silke Leimkühler、Nicholas J. Turner、Andrew J. Carnell

  DOI：10.1039/c4gc01321b

  日期：——

  A catalytic toolbox for three different water-based one-pot cascades to convert aryl alcohols to amides and acids and cyclic amines to lactams, involving combination of oxidative enzymes (monoamine oxidase, xanthine dehydrogenase, galactose oxidase and laccase) and chemical oxidants (TBHP or CuI(cat)/H2O2) at mild temperatures, is presented. Mutually compatible conditions were found to afford products

  一个催化工具箱，用于三个不同的水基单锅级联反应，将芳基醇转化为酰胺，酸和环胺转化为内酰胺，涉及氧化酶（单胺氧化酶，黄嘌呤脱氢酶，半乳糖氧化酶和漆酶）和化学氧化剂（TBHP或提出了在适度温度下的CuI（cat）/ H 2 O 2）。发现相互兼容的条件可以提供高到极好的产量的产品。
• Anilinopyrimidines as haematopoietic progenitor kinase 1 (HPK1) inhibitors
  申请人：Ariad Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US11180482B2

  公开（公告）日：2021-11-23

  The invention relates to HPK1 inhibitors useful in the treatment of cancers, and other serine-threonine kinase mediated diseases, having the Formula: where A, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R16, R17, X1, X2, X3, X4, m, and n are described herein.

  本发明涉及可用于治疗癌症和其他丝氨酸-苏氨酸激酶介导的疾病的 HPK1 抑制剂，其式如下： 其中 A、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R16、R17、X1、X2、X3、X4、m 和 n 如本文所述。
• Identification of a series of 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinyl- benzamides with potential anticonvulsant activity
  作者：Wai N. Chan、Michael S Hadley、John D. Harling、Hugh J. Herdon、Jeffrey C. Jerman、Barry S. Orlek、Tania O. Stean、Mervyn Thompson、Neil Upton、Robert W. Ward

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00523-x

  日期：1998.10

  A series of N-(tetrahydroisoquinolinyl)-2-methoxybenzamides was identified by high-throughput screening at the novel SE-204269 binding site. SAR studies have provided compounds 4 and 14 with high affinity and good anticonvulsant activity in animal models. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.