(diethoxyphosphoryl)acetic acid 2-benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-oxoethyl ester | 1174744-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (diethoxyphosphoryl)acetic acid 2-benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-oxoethyl ester
• 英文别名: [2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-oxoethyl] 2-diethoxyphosphorylacetate
• CAS: 1174744-39-8
• 化学式: C₁₅H₁₉O₈P
• 分子量: 358.285
• InChiKey: RTNLGZCQRTUSAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (diethoxyphosphoryl)acetic acid 2-benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-oxoethyl ester 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(benzo[1,3]dioxol-5-yl)-2(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  合成4-芳基取代2(5H)-呋喃酮的新途径

  摘要：

  摘要 4-芳基取代的2(5H)-呋喃酮是通过二乙基膦酰乙酸和苯甲酰溴反应，然后进行分子内Horner-Emmons型环化反应制备的。两个反应均在原位进行，得到所需的 4-芳基取代的 2(5H)-呋喃酮衍生物。

  DOI：

  10.1080/00397910802656026
• 作为产物：
  描述：

  二乙基磷乙酸 、 1-(1,3-苯并氧)2-溴乙酮 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以97.26%的产率得到(diethoxyphosphoryl)acetic acid 2-benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-oxoethyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成4-芳基取代2(5H)-呋喃酮的新途径

  摘要：

  摘要 4-芳基取代的2(5H)-呋喃酮是通过二乙基膦酰乙酸和苯甲酰溴反应，然后进行分子内Horner-Emmons型环化反应制备的。两个反应均在原位进行，得到所需的 4-芳基取代的 2(5H)-呋喃酮衍生物。

  DOI：

  10.1080/00397910802656026

文献信息

• Novel and Efficient Route for the Synthesis of 4-Aryl-Substituted 2(5H)-Furanones
  作者：Pravin Thombare、Jigar Desai、Anil Argade、Sanjay Gite、Kiran Shah、Laxmikant Pavase、Pankaj Patel

  DOI：10.1080/00397910802656026

  日期：2009.6.9

  Abstract 4-Aryl-substituted 2(5H)-furanones were prepared by reaction of diethylphosphono acetic acid and phenacyl bromides, followed by an intramolecular Horner–Emmons-type cyclization. Both the reactions were carried out in situ to give the desired 4-aryl substituted 2(5H)-furanone derivatives.

  摘要 4-芳基取代的2(5H)-呋喃酮是通过二乙基膦酰乙酸和苯甲酰溴反应，然后进行分子内Horner-Emmons型环化反应制备的。两个反应均在原位进行，得到所需的 4-芳基取代的 2(5H)-呋喃酮衍生物。