3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-one | 1616472-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-one
• 英文别名: 3-Hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-1,5,6,7-tetrahydroindol-4-one；3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-1,5,6,7-tetrahydroindol-4-one
• CAS: 1616472-28-6
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.289
• InChiKey: DLTXSCNPYKVTEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酮 在 selenium(IV) oxide 、 ammonium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过一锅三组分反应在水中方便而温和地合成新的2-芳基-3-羟基-6,7-二氢-1 H-吲哚-4（5 H）-ones

  摘要：

  通过芳基乙二醛的一锅三组分反应，高收率地合成了2-芳基-3-羟基-6,7-二氢-1 H-吲哚-4（5 H）-ones的简便方法， 1,3-环己二酮和乙酸铵在回流条件下的水中。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.05.073

文献信息

• A convenient and mild synthesis of new 2-aryl-3-hydroxy-6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-ones via a one-pot, three-component reaction in water
  作者：Jabbar Khalafy、Nasser Etivand、Shadi Dilmaghani、Mahnaz Ezzati、Ahmad Poursattar Marjani

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.05.073

  日期：2014.7

  A simple and convenient synthesis of 2-aryl-3-hydroxy-6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-ones is achieved in high yields via the one-pot, three-component reaction of arylglyoxals, 1,3-cyclohexanedione, and ammonium acetate in water under reflux conditions.

  通过芳基乙二醛的一锅三组分反应，高收率地合成了2-芳基-3-羟基-6,7-二氢-1 H-吲哚-4（5 H）-ones的简便方法， 1,3-环己二酮和乙酸铵在回流条件下的水中。